雄鹰

感谢飞狐兄的热切分享！ ——这是一个重大成果，俨然是一个“千呼万唤始出来：却又有些犹抱琵琶的美人了！这样一个自体细胞诱导分化的类视网膜组织若能在本次的临床研究中得到突破，那离我们RP的最终治疗之预期可要大大提前了。试想一下，一个黄斑变性的自体细胞尚能成功培养成健康的视网膜细胞，那是一个怎样激动而令人鼓舞的壮举啊！只是希望飞狐兄能持续跟进这个项目的进展才好！ RP虽是一个恶梦，但我们终归还会醒来！黑暗虽很可怕，但更可怕的是心灵没有阳光！——

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@菲菲兄弟，这样的项目启动应该是一个里程碑式的，不要太灰心，这种技术在世界上也是不太多的，虽然其它国家也实现了部分的诱导分化视网膜细胞，但仍是很难看到他们在临床方面的逐步积极的推进，这或许不是因为技术问题，而是由于这种自体诱导分化的临床应用是一个复杂艰巨而难见经济效益之缘故吧。因此，眼视光的黄斑变性干细胞治疗项目所以能在当下启动临床研究，这其中之由主要或是因为他们已经经历了近十多年的积累和探索之故。尽管这个项目的推进很有可能会碰到些不可预期之波折，但凭借本次项目组之决心与经历，我们应该有理由相信，国内的各种视网膜病变的治疗将进入一个崭新的时期！

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虽然近年来国外各种寡核苷酸与祖细胞的相关技术成果屡见于报端，但这些成果总是难见其得到顺利有效推进，并且在诸多成果中也不乏有排异之现象，如同国内这种自体诱导分化的干细胞疗法委实不多啊！这种技术方案的可贵之处，据我陋见，首先是最大程度地避免排异反应；其次是植入干细胞能与宿主细胞达到最大程度的融合；最后效果若能达到预期的话，那基本上就可以表明国内的干细胞技术已经可以与国际接轨了！

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在2019年第二次会员大会上眼视光医院的周容教授曾指出的那样，黄斑变性的干细胞移植技术的成功，也将有益于下一步RP干细胞移植技术在临床研究的推进。据拙见，如果此次技术方案在临床研究的顺利实施，势必会进步证明眼视光项目小组在干细胞技术领域的卓越研究能力，也必然大大消除RP治疗技术在诱导分化中可能遇到的巨大困难，RP患者的体细胞若能通过基因编辑得到修正，那或许就可以利用成熟的黄斑变性技术方案进行治疗了。因此，如果此次黄斑变性治疗临床研究得以成功实施，RP患者的基因类型又能得到研究小组的修正，那RP治疗的前景应该是非常令人鼓舞和振奋的。