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反观过去的十多年，不管是基因技术还是干细胞技术，对此类疾患都有一定的改善作用。问题是，我们需要的不仅仅是一定的改善作用，而是基本能提供足以支撑日常工作和生活的视力功能，况且此种所谓的改善或许还带一定的附加症状。如果通过此类干细胞诱导分化可以较好的与宿体视网膜组织相整合的话，那过去数年大量的干细胞研究应有重大突破，西南的第三军医团队也该有重大进展了。若欲探究此类研究为何不能带来明显效果，美国FDA的RPE65基因治疗方案会在三年左右逐渐失效与武汉李斌教授团队的同类症状基因治疗的改善率（在143人中视力达0.8的为3人）或许能给我们带来重大启示。或许，在基因与蛋白表达之间存在着无限的奇妙与玄幻。谁能在这已知的致病基因与未知的蛋白表达之间为我们的光明开辟一条新路呢？相信已有天才般的可亲的人儿在为我们不断探索！ |
