返回列表 回复 发帖
上面的文章实在很长,眼睛没法看,但发现最后一段提到了我们想要的重点:
“当然,要想让再生疗法走到寻常患者身边,我们还有不少的路要走。由于人类视网膜结构的独特性,在人类临床试验之前,我们还需要在灵长类动物模型中测试这款疗法的安全性与有效性。可喜的是,据了解,张康教授团队已在灵长类动物模型中做了试验,安全性和效果很好。预计2018年底前进行临床试验。2017年,我们迎来了首款CAR-T疗法与首款人体内基因疗法的获批。我们同样期待不久后能看到再生疗法在眼科取得突破。无论是对于科研人员,还是对于患者,前方充满光明!”
大家注意到了吗?上面最后这一段提到了现生疗法将到动物实验2018年底进行人体临床试验效果很好!预计2018年底前进行人体临床实验!真是个好消息。。。。
我是福建的RP战友,X性连锁遗传RPGR基因,自小夜盲且色弱,今年41岁,现在状况很糟,怕光且看人视物模糊有白雾,视野已管状,视力仅存50%,出门要人陪同,没工作收入,女儿5岁,高度散光且弱视,烦恼,急待治疗或助视器
返回列表