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是真的吗?那我们的眼睛有希望了,就是要快点进入临床.应该很快有消息有人已经有人经过治疗而且效果非常好了,但愿不要梦成空!
有新消息吗?
消息多了是有些麻木,但不能因此就不去关注最新的医疗信息呀!顶飞狐!
靜觀其變吧  臨床往往要好幾年呢
快点呀。我都等着开车回家过年呢,:
这是个适合每个人的好消息。就是不知还要等多久呢?在谢谢飞狐的辛勤劳动的同时,也是在满怀希望的翘盼着。
看了看,搜了一下,它们用的是RNAi(RNA干扰)技术。
“RNAi作为一种功能强大的生物技术,可通过通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA(有义RNA 和反义RNA),反义RNA与正链RNA形成双链RNA,导内源靶基因的mRNA降解,特异性地抑制靶基因和阻止基因表达,使相应的功能表型缺失(属于转录后水平的基因沉默(post - transcriptional gene silence,PTGS))或达到基因敲除的效果。

利用RNAi进行基因敲除的第一步是双链RNA的构建。双链RNA可先在体外构建好,然后转染细胞。在体外构建双链RNA时,分别在体外转录出正义和反义RNA,再将两者退火,形成双链RNA。体外合成的双链RNA可以用脂质体转入细胞中。但有些细胞脂质体转移效果差,转移到细胞内的双链RNA半衰期短。而先在体外构建能表达双链RNA的载体,再将载体转移到细胞内在细胞内合成出双链RNA,不但能增加有效转染细胞的种类,而且在长期稳定表达载体的细胞株中,双链RNA能够长期发挥阻断基因的作用。在构建双链RNA的表达载体时,使用RNA多聚酶Ⅲ来指导RNA的合成。

目前RNAi在大规模高通量的研究基因的功能、研究信号传导通路、病毒感染,肿瘤等基因治疗、表遗传学或外遗传学(epigenetics)(没有改变基因编码,但改变至少一代的基因表达)研究和基因表达调控中发挥重要的作用”

简单点说就是利用外源的短小的RN***段,注入到人体内,使其结合到内源的RNA上,抑制这些内源的RNA把治病基因表达成氨基酸,从而使治病基因不再起作用了。
LS最后的总结有些明白了,辛苦你了。
有时间好好理解~~
科学的发展有其偶然性,多些机构在开展,总会增加成功的几率,大家不要去对新技术的麻木,每个技术对我们都是希望!
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