本帖最后由 雪山飞狐 于 2009-11-16 09:19 编辑
今天去国图查阅了RP有关的图书。虽然很多都是学术书籍看不大懂，但是还是可以简要地把自己的收获与大家分享一下。有什么不当之处请大家批评指正。
第一，患有RP并不一定就意味着失明。很多医生都会告诉患者RP视野慢慢缩小，视力减退，最终失明。很多人也会轻信这点。这是不对的，不能因此就造成莫名的恐慌。首先视力减退也是一个漫长的过程，其次部分RP可以终身保持良好的视力，比如象限性RP病变。
第二，关于RP的发病机理问题，从不同的角度会有很多种解释。很多医生笼统地告诉患者这是一种遗传性疾病，病因不明。
北医大张蕙蓉教授认为，受体功能失调可能与RP发生和发展有密切关系。大概意思是，β肾上腺素能受体是视网膜色素上皮细胞膜上众多膜受体之一，被激活后对色素上皮细胞的多种功能起到调节作用。作者使用的老鼠实验，来论证患者存在该受体失调的状况。
从物理化学角度分析，铜、锌等元素代谢异常与RP疾病也有关系。此外，患者血小板中对含硫氨基酸的摄取能力下降，浓度很低。
从免疫学角度分析，患者外周细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。
综上几条就可以发现，视网膜色素变性的发病机理可谓是众说纷纭。但是从中我们看出——
首先RP不一定就是先天性遗传疾病。从营养元素代谢异常可以看出疾病可能和后天营养存在一定关联，甚至可能就是后天营养失调得的；
第二，根据辨证施治的原理，既然rp有这么多种发病理，治疗方法理应有许多种。所以患者也不一定非要等到干细胞疗法成熟。说不定有一种方法就可以治好你的这种RP，只是你自己都还不了解自己发病的原因是什么。
比如有的人是缺乏维生素A导致的，他补充维A， 说不定就好了，但你不是，你补充了也没用，只有对症下药才能有效果。
所以大家一定要关心自己的身体，多了解一下自身的身体状况，先找到自身的发病原因再寻找治疗方法也不迟。多尝试，说不定就治好了。疾病不足惧，庸医不足信，一定可迎来光明的那一天！ |
