明明

34# 东方明珠 如果你的理解没错的话，这是一个很好的消息，看后让人精神为之一振。

雪山飞狐

51# 明明

呵呵 我觉得没有这么乐观。

阿伦

我去年7月中旬做的检查，除了告知我是典型的RP，一无所知。

子轩

静候佳音～

天使在流泪

找个时间，我也去查查，大家知道广州有地方可以查吗？

雪山飞狐

昨天晚上10点到家，北京之行主要是送我家里人的血样。

在协和睢大夫那里聊了一会，她很忙，从7号到26号都不在协和。

关于基因检测的事，说现在暂时不对没有家族史的病人进行测，等几个月后和北京一个基因检测单位合作的DNA芯片技术搞好后才对外进行检测，DNA芯片技术就是把已知道的RP基因全部放进去做样本，可以很快的检测出突变基因，但是这个项目是收费的.

睢大夫说马上又要出国了，又是带RPE65等2个基因突变的患者到国外治疗，希望他们有好的效果。

本来这次参加一个会议，因为各种原因会议推迟了，具体日期没有定，希望早一点开，也希望第一时间把信息带给大家。

kate6866

辛苦您了！
谢谢您的及时提供的信息，不然我差点去北京了都。

flyeagle

听睢大夫讲查不出突变基因的患者，2-3年也有方法进行临床治疗了，详细情况请你咨询一下睢大夫， ...
东方明珠 发表于 2011-8-29 13:39

有些失望，不知道前几天东方明珠提及的这个消息老大和睢大夫确认了没有？是真是假？

雪山飞狐

58# flyeagle

你就说我的基因吧，5年左右才可能进行人体实验，那怎么可能2到3年就进行治疗？

福娃晶晶

59# 雪山飞狐
人体实验还要有I,II,III期，时间太久了，只争朝夕噢