2014年3月27日
总部设在佛罗里达州Alachua 的临床前研究阶段生物技术公司，Applied Genetic Technologies（ AGTC ）定于纳斯达克IPO首次公开募股5000万美元。
AGTC公司利用其独有的、非致病性重组腺病毒载体系统研发新型的基因疗法。AGTC已经证实利用这套系统能够将一份正常的基因整合至动物或人体中，从而机体能够持续产生具有治疗效果的重要的生物产物。α-1抗胰蛋白缺乏症疗法以及雷伯氏先天性黑内障（Leber’s Congenital Amaurosis）是这家公司目前最先进的两个项目，均是利用非致病性重组腺病毒载体系统研发的
AGTC的候选主导产品处于临床前研究阶段，治疗包括x连锁遗传性视网膜劈裂XLRS，全色盲(ACHM) ，X-性连锁隐性遗传视网膜色素变性(XLRP)等遗传性罕见病，这些罕见的眼疾是由单基因突变引起，显著影响视觉功能，目前缺乏有效的药物治疗。
AGTC预计x连锁遗传性视网膜劈裂XLRS候选产品在2015年年初启动1/2期临床试验，开始临床前研究XLRP（X-性连锁隐性遗传视网膜色素变性）候选产品。
AGTC处于概念证明临床阶段方案的几种疾病治疗：
莱伯先天性黑蒙（ 2型）LCA2 ，RPE65致突变基因眼病;
年龄相关性黄斑变性，湿性AMD |
