1995年
* First successful gene therapy (animal model).第一次成功的基因治療（動物模型）。
1997 1997年
* Discovery of Stargardt disease gene (ABCR). Stargardt病的發現基因（ABCR）。
1998 1998年
* Discovery of Usher 2A gene.發現亞瑟2A基因。
2000 2000年
* Gene therapy restores vision in dogs with Leber congenital amaurosis.恢復視力的基因治療對犬萊伯先天性黑朦。
2001 2001年
* More than 100 genes known to cause retinal degenerative diseases. 100多個基因的已知可引起視網膜變性疾病。
2005 2005年
* Discovery of CFH gene — implicated in 50 percent of age-related macular degeneration cases.發現CFH基因-牽連到百分之五十的年齡相關性黃斑變性的案件。
2006 2006年
* Researchers use gene therapy to successfully treat Usher 1B (animal model).研究人員使用基因療法成功治療亞瑟1B條（動物模型）。
* Researchers use gene therapy to successfully treat Stargardt disease (animal model).研究人員使用基因療法成功治療Stargardt病（動物模型）。
* Foundation partners with Oxford Biomedica to develop gene therapy for Stargardt disease.基金會的合作夥伴，牛津生物醫藥開發基因治療Stargardt病。
2007 2007
* Phase I clinical trials of gene therapy for LCA begin.一期臨床試驗的基因治療的生命週期開始。
* Nanoparticles show promise for delivering healthy genes to the retina.納米粒子顯示承諾交付的健康基因的視網膜。
2008 2008年
* More than 140 genes linked to retinal degenerative diseases.超過140個基因與視網膜變性疾病。
* Young adults who were nearly blind from LCA gain some vision in Phase I gene therapy clinical trials.某些年輕人幾乎失明LCA的視野中獲得一些基因治療I期臨床試驗。
* Gene therapy successful in treating achromatopsia (animal model).基因療法成功治療色盲（動物模型）。
* Foundation establishes partnership with Genable to develop gene therapy for dominant retinitis pigmentosa.基金會建立夥伴關係，Genable開發基因治療視網膜色素變性。
2009 2009
* Foundation partners with AGTC to develop gene therapies for retinoschisis and achromatopsia.基金會的合作夥伴，聯合運輸線協定，發展基因療法對視網膜和色盲。
* More than 20 people who were nearly blind experience some vision restoration in three Phase I clinical trials of gene therapy for LCA.超過20人誰幾乎失明的一些經驗視力恢復3期臨床試驗的基因治療的生命週期。 |
