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雪山飞狐发表于 2010-1-28 17:25 | 只看该作者

研究人员开发的基因传递新工具

研究人员开发的基因传递新工具,这种技术要比现在美国和英国用的非病毒载体技术要好很多，提高了215倍的传递有效性，应该是一个很大的突破，这个技术主要是用于视网膜色素变性的基因治疗。

大家看看原文 http://www.newsciencemagazine.co ... -for-gene-delivery/
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tiger0985发表于 2010-1-28 18:00 | 只看该作者
非病毒载体技术>>類似NT 501 那個嗎
不知道跟病毒載體比起來如何
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雪山飞狐发表于 2010-1-28 19:18 | 只看该作者
不是NT 501 细胞胶囊生长因子，而是一种把正常的基因放到视网膜上的技术。

上次英国和美国实验RPE65基因治疗患者用的是：把正常的基因通过非病毒载体里然后注射视网膜，而现在用的这个传输技术要比以前的技术先进很多。

希望这个技术能够使基因治疗RP的疗效上取得惊人的突破。
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tiger0985发表于 2010-1-28 19:44 | 只看该作者
嗯 這樣的話真的值得期待
下一代有的救了
至於我們....越快越好啊  整組毀了~基因能治療也沒用
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江南剑发表于 2010-1-28 19:53 | 只看该作者
不知道是真与否.如果是真的相信不久能治好我们的眼睛了.
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论坛元老

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罗兰德尼奥发表于 2010-1-28 20:52 | 只看该作者
这个治疗方式到底是 理论阶段还是动物实验阶段啊 或者是临床试验了
前两者的话 路途还有的走了
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雪山飞狐发表于 2010-1-29 11:08 | 只看该作者
这个只是一种基因传递技术，不用反复的做临床试验。

今天美国抗美基金会也详细的报道了这个技术 http://www.medicalnewstoday.com/articles/177360.php
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版主

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BOBOm发表于 2010-1-29 23:58 | 只看该作者
的确此项技术的成功对基因疗法应该是一个大突破。就215倍的传递有效性使人振奋哦！
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