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雪山飞狐
发表于 2011-1-6 20:46
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南国乞儿
肯定买不到的。耐心等待实验结果吧,之前国内一家医院也参加了这个项目的多中心实验治疗,是治疗先天性黑蒙的,不知道会不会参加实验RP的项目。
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BOBOm
发表于 2011-1-6 21:13
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请问飞狐,这个就是之前你说过的加拿大在做实验的“维甲酸”的药物吗?如是孤儿药就应该较快的上市吧,谢谢!
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南国乞儿
发表于 2011-1-6 21:13
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国内在实验就会很快的
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BOBOm
发表于 2011-1-6 21:14
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请问飞狐,这个就是之前你说过的加拿大在做实验的“维甲酸”的药物吗?如是孤儿药就应该较快的上市吧,谢谢!
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雪山飞狐
发表于 2011-1-7 09:21
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14#
BOBOm
就是维甲酸这个药物。
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天光云影
发表于 2011-1-7 10:59
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但愿实验结果早点出来并有好的结果,等待。
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罗兰德尼奥
发表于 2011-1-7 11:15
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为什么叫 孤儿药啊 很好奇的说
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雪山飞狐
发表于 2011-1-7 11:26
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17#
罗兰德尼奥
孤儿药法案采取经济鼓励措施,以促进用于治疗患者人数少于20万的罕见病治疗药物和生物制剂的发展。鼓励措施包括适应症批准后可获得为期7年的市场独占权、税收抵免临床研究相关费用等。
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罗兰德尼奥
发表于 2011-1-7 12:33
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18楼 听上去好像这个药如果成功只是为后期的其他药物研究铺平税收道路的 这药对所有RP有效吗 哪怕是阻止病情发展
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雪山飞狐
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雪山飞狐
发表于 2011-1-7 12:35
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19#
罗兰德尼奥
是否有效果还是等实验结果吧!
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