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罗兰德尼奥发表于 2013-3-7 14:19 | 只看该作者

2010年到2012年的所有好消息全部都破灭了

没有哪怕一个好消息能够让我们看到曙光

简直就摧残
不过这不能阻止各种【好消息】源源不断的爆出
但是这些好消息永远都是发生在老鼠身上
永远都是研究所卖瓜似的叫卖

听说莱博士黑盟已经有了医治方式
我想知道各位身边有没有这类基因出问题的病友
接受过治疗后 和你们提及疗效的说法？
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罗兰德尼奥发表于 2013-3-7 14:23 | 只看该作者
现在主流研究机构都把精力放在黄斑变性上
仅有的几个机构对RP的研究也只是蜻蜓点水的味道
一个莱博士黑盟都可以捣鼓几年
作为RP患者 受够了这有雷声没有雨点的消息
我不知道自己的哪个基因出错了
但是目前来说也不打算去查
因为到现在医学界也只能查出70%的致病基因而不是100%
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愿明天不是梦发表于 2013-3-7 14:29 | 只看该作者
基因我没去查,别说疗效了.不是还不能治疗
心碎了谁赔.找爸妈赔呀，质量不合格，眼睛不好使，找爷爷奶奶赔呀，质量又不过关555
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命中注定发表于 2013-3-7 16:01 | 只看该作者
破就破吧，我已经无所谓了，遭受现实吧！
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acon168发表于 2013-3-7 19:54 | 只看该作者
要攻克没那么快，至少10年吧，50年也说不定
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tanlv8385发表于 2013-3-8 09:52 | 只看该作者
5# acon168 如果要50年我估计论坛里的病友基本都失明了，这就是残酷的现实。
仁者不忧，智者不惑，勇者不惧，吾之愿也。
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O萧君o发表于 2013-3-8 20:25 | 只看该作者
我基因也没去检测!不打算去测了 反正测了现在也不能治 没必要花那个钱了
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命中注定发表于 2013-3-17 00:20 | 只看该作者
楼主，就别想太多了，我被确诊为RP的时候，上网查RP资料，找到你在百度魔兽吧里看到你发的RP帖子，那是我第一次找到一个RP人，还给你发消息，你一直都没回复呢，那时百度上压根就无法搜到RP论坛，这是一段时间我才找到的！现在我基本走出RP给我的困扰，接受现实，盼望这几年可能进行治疗是不现实的。
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tanlv8385发表于 2013-3-17 10:38 | 只看该作者
说实话，我现在已经麻木了。
仁者不忧，智者不惑，勇者不惧，吾之愿也。
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jiemmcm发表于 2013-3-19 15:22 | 只看该作者
有资料说, 大多数人会在发病20年内, 也就是40岁左右成为医学意义上的盲人, 我已经快38了, 中心视野很差, 孩子才两岁, 难道以后要靠别人生活? 煎熬啊
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