突变详情:
在CYP4V2 基因上发现两个变异杂合子:c.219T>A(p.Phe73Leu)和 c.365_366insT(p.
Met123Tyrfs*46)。c.219T>A(p.Phe73Leu)在千人基因组数据库,dbSNP数据库以及 HapMap数据
库的频率极低, c.365_366insT (p. Met123Tyrfs*46) 在千人数据库中频率极低, 其中有研究报道CYP4V2
基因的c.219T>A(p.Phe73Leu)是 Bietti 晶体角膜视网膜营养不良(Bietti Crystalline Corneoretinal
Dystrophy)的致病突变[1]。c.365_366insT(p. Met123Tyrfs*46)造成蛋白质编码提前终止,可能导致
蛋白质结构和功能异常,推测该变异为疑似致病突变,但并没有功能或临床研究证实其可靠性。 |