文儿

俗，真是的刚刚说要检测基因就说钱的问题。那么多人都得了这个病总有解决的方法，不如还是多支持这些医生让他们能早攻破我们这个病。能在协和上班的医生只看一下专科就够他们及全家人的费用的，工资相当高。不是做任何事都是站在钱上看的。他们也只是想为人类多献一点力，攻克一个病，这就是真真的医生的医德。

文儿

另我去过协和两次。相信大家也做过基因检测了，大城市的医院的医生与我们地方部分医生比较素质上面有很大的区别。大家都是很有体会的。做为病人的我们只有保护自己耐心等待默默支持。人心齐才可断金。

muse

感谢楼主的好消息！
现在提钱的问题确实太早
一切都要等待治疗方法出来那天

泠心仪雪

我本人是在睢大夫那里检测基因的，我有亲戚有青光眼一个眼睛快看不见了，对于她来说也是个很好的消息，谢谢！

问天

我没做过基因检测，但西南医院的医生建议我要做的话，就到香港有关机构去做。相对更准确些。

阿伦

南国兄,我前年7月份做的基因检测,目前为止只知道是典型的RP，其他都不知道。刚开始也是这样想的，为以后治疗做准备，但是都查不到哪个基因出了问题。。。。。。

阿伦

也是找睢大夫做的。

问天

那不是白查了吗

希望不再遥远

把这个贴子顶起来。新年给大家一点精神支撑。陈有信还是应该相信的，肯定不会信口开河，更不会是骗子。