QLT091001是大家目前最关心的话题，前天我发了封邮件给QLT公司，今天就收到回复，考虑到时差，效率真的很高，具体内容见下：
我的邮件：
尊敬的CEO先生：
您好，我是来自中国的RP患者。您也许知道，中国有百万计的RP患者对你及你们公司寄以厚望，希望你们尽早为我们打开光明的大门。关于QLT09001有几个问题想请教您：
一、 适用对象是普通的RP患者？还是只针对少数几种变异基因？
二、 二期结束？还有第三期试验吗？如果顺利的话，大概什么时候能进入临床？
三、 成功后有进入中国的计划吗？
期待您的回复。也欢迎您及您的团队到中国进行相应推广，您将享受国王般的待遇，因为我们太渴望得到你们的帮助！
谢谢！
一名来自中国的患者
2013-12-12
对方回复：
您好。
谢谢你的邮件。我将试着回答你的问题对我们的研究产品，QLT091001。
1。一个合适的对象，RP患者的常见？或是，只有少数的基因吗？
QLT回应：目前我们正在研究QLT091001 LCA / RP的LRAT或RPE65基因突变的患者
2。这两个时期的终结？有第三个测试？如果成功的话，大概什么时候能进入临床？
QLT回应：你指的是最近的QLT新闻稿提到我们将“关键试验准备在2014上半年”？有几种不同的任务，必须在药物可以批准销售完成；我们不能预测它将如何获得市场许可的，没有固定的时间表
3。计划成功在中国的推广？
回应：请看上面的响应
感谢您对我们的临床开发计划的兴趣。
诚挚的问候，
Heather
希瑟
Heather Kato
希瑟加藤
Senior Manager, Clinical Research, QLT Inc.
高级经理，临床研究，QLT公司
T 604.707.7497 | M 604.363.8554
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F 604.707.7312 | E hkato@qltinc.com
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www.qltinc.com
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