11月11日西南医院检查中感想！

期待干细胞

今天挂了李世迎教授的号，告诉了他我是RP，询问RP目前有没有什么好疗法。李世迎说:我们西南眼科是国家批准专门研究RP的专业学科，现在已经可以控制RP了，但需要做全面检查后才能眼底注射来保持控制。治疗的话还需要根据你的检查结果采取治疗，但是干细胞已经达到可以治疗延缓的作用。我说：教授，我不想当小白鼠，你们的干细胞已经到临床2期了，我还想在等等。李世迎告诉我：人家视力0.9的都在做治疗，你这个视力和视野有什么好害怕的，再说这也不叫小白鼠，现在的治疗是免费的，是国家资助的，国家在一定时间内对RP进行的资助。治疗也是循序渐进的，肯定只会往好的治疗，谁先检查谁先治疗！


     天哪！这是我最开心的事了，竟然可以控制了，原先去过西南医院的人为什么不宣布这个好消息！太可恶了！教授还告诉我，赶紧做全面检查后抓紧治疗！时间最重要！


希望我能给大家带来好心情！

rwmlau2004

他们不同人有不同说法的, 你放消息出来不就是想把冲动的病友引去做小白鼠?

最好你亲自去一试, 反正不用我冒险
眼底注射坏死了我只当是看戏

快去 快去, 迟了就没位子

7876944914

这个是真的还是假的

希望不再遥远

我9月份从广州去的，刚过去找李教授时我就说我是结晶样的，在广州确诊了，这次就是想来参加神经营养因子注射治疗的，他让我先检查、抽血，然后说免费注射要申请，然后算了一下可能要等三四天。后来两天我检查了一遍，也抽了血，然后他就说我的视力还挺好，但视野很差了。我要求注射治疗，但他又说要等抽血化验结果出来，否则不能完全确定是结晶样的。还说要化验出基因类型，然后治疗。然后给我介绍了几种基因检测的类型，他们医院给我免费检测，但范围窄。可以参加好一点的，收费5000多，也可以参加国家的全面检测，15000多元。我没有参加收费的。我再次要求能不能注射治疗，他说要血液化验结果确定是结晶样的才行。结晶样的还需要验血才能确定吗？后来他让我去找孟晓红医生，孟医生跟我说现在他们医院没有这个药了，因为跟制药公司出了一些问题，现在没有药了。还说结晶样的跟其他的不一样，不适用干细胞治疗，要研究明白一种酶才行。我问她要多长时间研究出来，她说也许一二十年，也许几年。
总之，去了一趟，心情更差了，基本没有收获。我的验血结果孟医生说年底能出来。

希望不再遥远

我上次去检查一只眼视力就是0.9，他说的是我吗，呵呵。请问他说的全面检查是指什么，我上次去就把常规检查都做了啊，还抽了血，李教授说要等验血结果。

期待干细胞

我正在西南医院，今天在做视觉电生理，做完后在去找医生。

期待干细胞

人家解放军医院会骗人么？你是病友么？眼睛和正常人一样么？你去过西南医院么？没去过的话请不要在这乱叫！

希望不再遥远

有没有让你抽血化验？也许是我上次太匆忙，希望你多跟李教授交流，带回更多的消息给大家。顺便帮结晶样的也问一下进展，呵呵。

希望不再遥远

他能跟你说这些，希望你能在那里有好的收获。

清泉

我觉得治疗不会那么快吧？在医院做完检查基本能知道能否干细胞治疗，适合干细胞治疗的还要做基因检测，这个检测付费了可能两三个月出结果（检测不到突变基因也是结果），结果出来了还要进一步检查验证，继续等待。。。据我了解目前在西南医院做完检查等待一两年的人不少的，不知道等到何时。。。。。
也许西南医院的治疗有了进展，麻烦您进一步详细咨询一下，具体怎么治疗的？李医生很忙，抓机会多问问，期待你的好消息