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6，2012 - Usher综合征和色素性视网膜炎，莱伯先天性黑蒙（LCA）的治疗和细胞移植的年龄相关性黄斑变性（AMD）之间的8个新的研究资助项目的进步的发展基因疗法的创新今年基金会战斗失明。每个调查小组将收到其为期三年的研究努力300000美元。这些项目分别通过1严格审查基金会的科学顾问委员会（SAB）的而达到高潮，为期两天的会议在六月下旬的会议每年VISIONS之前进行的过程中选择。共有35项提案进行了审查。一个选择的项目是为Usher综合征2A型（USH2A）纳米粒子为基础的基因治疗的发展。虽然人类设计的病毒，包括腺相关病毒（自动增值服务），曾在提供视网膜细胞的基因治疗临床试验中，他们是不能够提供大量的基因，如USH2A。纳米粒子的出现有没有容量限制。博士 穆娜Naash，俄克拉何马大学健康科学中心，将 导致的USH2A基因治疗的发展努力，这可能有助于其他基因，导致视网膜色素变性和相关条件的大型运载系统的进步。在基因治疗领域也，香农博士博野县，佛罗里达大学，在腺相关病毒发展的专家，将收到的资金寻找更安全和更有效的方式来管理视网膜基因疗法。在目前的临床试验，基因疗法往往注入视网膜下方。虽然他们的工作比较好，他们就引起暂时性的视网膜脱离，并在同一时间，不要总是提供基因的视网膜中央有效。博士 博野县基因治疗管理工作，通过玻璃体视网膜的前面。这种方法不造成视网膜脱离，并可能得到纠正基因的视网膜中央做得更好，在AMD方面，得奖者包括：塔夫茨大学医学中心博士约翰娜·塞登，将确定基因的新变种导致干性AMD;唐·扎克博士，约翰斯·霍普金斯大学医院，他们将确定血液中的蛋白质，可以表明干性AMD风险;和特德·史密斯博士，哥伦比亚大学，临床研究人员的工作，了解了AMD的严重形式称为网状黄斑病变视网膜细胞移植治疗的重大挑战之一是让他们能够生存，整合成为功能，尤其是当患者的视网膜疾病或年龄妥协。该基金会是资金博士马尔科Zarbin，医学和牙科大学，新泽西，使他可以继续他的生物分子混合物，将促进移植到由AMD影响了视网膜细胞的生存发展。两个新项目主要集中在寻找治疗莱伯先天性黑蒙（LCA）的，严重的视网膜色素变性导致失明或严重的视力丧失，出生时的形式，最常见的类型。来自Radboud大学在荷兰，罗布·科林博士和博士与Hemant卡纳，美国马萨诸塞大学医学院，是LCA的两个发展中国家在基因CEP290缺陷造成的治疗。“这八个新的奖项将提供强劲的发展势头向前移动处理。同时，我们支持科学家的优秀干部，说：“斯蒂芬·罗斯博士，首席研究人员，基金会战斗失明。“不幸的是，在同一时间，由于资金的限制，我们不得不离开餐桌上很多伟大的研究。但该基金会的科学部门已作好准备，迅速 基金提供额外奖励，我们应该超过本年度的筹款期望。“ |
