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2013年7月5日- 阿尔法IMS，视网膜下植入罗伊特林根，德国视网膜植入AG开发，已获得了欧洲销售许可。该设备获得了CE标志，符合欧洲的安全性和可靠性标准的监管指定。也被称为人工或仿生视网膜，阿尔法，IMS已经恢复部分视力人几乎失明先进的视网膜色素变性（RP）。其他信息设备的可用性是即将从视网膜植入AG 阿尔法IMS自2005年以来一直在欧洲的临床试验。36人已经收到了一些有意义的报告视力恢复设备，包括阅读能力的标志和识别物体。视网膜植入AG正计划推出阿尔法IMS在美国临床试验，该设备是一个3x3毫米2芯片与1,500电极。它置于下方凹，一个中心点，在视网膜上负责最关键的一个人的独立性和执行日常任务的能力的愿景。阿尔法IMS微芯片包含了一个微型摄像头，所以没有外接摄像头或视频设备的需要。无线通信设备外部线圈，放置在耳朵后面，连接到一个电源控制病人。“欧洲营销批准阿尔法IMS，我们感到非常兴奋。先进的RP的人有几个选项，在一定程度上恢复了视力，以提高他们的独立性和生活质量，说：“斯蒂芬·罗斯博士，首席研究官基金会战斗失明。“欧洲营销批准阿尔法IMS人工视网膜技术的进步是一个重要的里程碑。” 阿尔法IMS是第二次人工视网膜接受欧洲销售许可。阿格斯II，视网膜假体系统由第二视力医疗产品开发，在2011年获得了CE标志。2013年2月，阿格斯II收到营销的美国食品和药物管理局的批准。要了解更多仿生视网膜领域罗斯博士的最近眼睛的治愈博客帖子题为“ 该阿格斯II被批准：的下一步是什么仿生视网膜吗？ “ |
