2021 02 04
SparingVision是一家开发眼科疾病的的基因公司，今天宣布任命Daniel C. Chung博士为首席医疗官（“ CMO”）。 Chung博士在成功的眼基因治疗开发中拥有丰富的经验，曾在领先的罕见病基因治疗公司Spark Therapeutics（“ Spark”）领导眼科的全球医学战略，在该领域他在临床开发和治疗中起着举足轻重的作用。Luxturna™的批准，是美国第一种批准用于遗传病的基因疗法。 Spark于2019年被罗氏（Roche）以43亿美元收购。
Chung博士是一位备受推崇的医疗保健领导者，在生物技术行业具有悠久的工作经验，从临床前研究到临床开发再到上市后活动，都涵盖了眼基因治疗开发各个阶段的经验。 Chung博士于2014年加入Spark，作为公司的第一位眼科医生，在Luxturna™的开发中发挥了重要作用，Luxturna™是美国食品和药物管理局（“ FDA”）批准的第一种针对RPE65相关遗传性视网膜疾病的体内基因疗法。后来，他还领导医疗事务小组负责其在患者中的安全有效使用。在Spark任职期间，他曾担任公司各个部门的遗传性视网膜疾病专家，不仅为临床前工作人员进行体内外科手术培训，而且还从事医疗事务，临床开发，患者维护，市场营销和商业活动。
在加入Spark之前，Chung博士在宾夕法尼亚大学Perelman医学院的Scheie眼科研究所工作了11年，专门研究针对遗传性视网膜疾病和纤毛介导的疾病的基于基因的疗法。 Chung博士于1994年从纽约医学院获得医学学位，并在克利夫兰诊所基金会的国家眼科研究所，Summa Health Systems和科尔眼科研究所接受了广泛的研究生培训。
作为SparingVision的执行团队的一员，Chung博士将领导SparingVision的旗舰开发资产SPVN06的临床开发和研究，它具有独特的地位，可以治疗比现有基因疗法更广泛的视杆和视锥细胞营养不良患者。他还将负责未来增加产品的临床开发。Chung博士还将领导教育医疗和患者社区，以及SparingVision独特的改变游戏规则的不区分基因治疗突变方法。
SparingVision总裁兼首席执行官Stephane Boissel表示：“ SparingVision致力于在治疗眼疾方面迈出重要的一步，我们正在建立一支强大的全球团队，具备专业知识并致力于实现这一愿景。我们很高兴吸引了该领域的另一位主要领导者，这证明了我们方法的潜力。当我们准备开始进行SPVN06的首次人体研究并研究该资产在其他视杆视锥营养不良症中的进一步潜力时，Dan在成功地将眼基因疗法推向市场的丰富的眼科知识和经验将受到高度评价。”
SparingVision首席医学官Daniel C. Chung博士补充说：“ SparingVision的开拓性科学以及该团队在药物开发，制造和成功公司建立方面的骄人成绩令人印象深刻。 SPVN06可以使视杆视锥营养不良症的治疗超出单基因校正方法的范围，以使患者能够保留中心视力，无论其遗传原因如何。我期待着在这种方法的发展过程中如此激动人心的时刻加入SparingVision，并有可能改变许多目前尚无批准的治疗方案的患者的生活。”
关于SparingVision:SparingVision是一家基因药物公司，将前沿科学转化为拯救视力治疗。SparingVision的成立是为了推动其科学创始人20多年的世界领先的眼科研究，它正在引领眼科疾病治疗方式的一步转变，超越了单一基因矫正疗法。SPVN06是这一研究的核心，它是一种治疗视网膜色素变性(RP)的基因独立疗法，RP是最常见的遗传性视网膜疾病，影响着全世界200万人。SPVN06可能成为一系列新的视力保护疗法的基础，因为它可以应用于许多其他视网膜疾病，而不考虑遗传原因。
该公司得到了一个强大的国际知名团队的支持，他们致力于利用基因组医学的潜力，尽快为所有眼科疾病患者提供新的治疗方法。SparingVision迄今已融资6000万欧元，投资方包括4BIO Capital、bpifance、Foundation Fighting Blindness(美国)、Fondation Voir & Entendre、UPMC Enterprises、jeitocapital和Ysios Capital。欲了解更多信息，请访问www.sparingvision.com。
关于SPVN06：SPVN06是一种专有的，与突变无关的AAV基因治疗方法，由一种神经营养因子和一种降低氧化应激的酶组成，这些酶协同作用旨在减缓或阻止视锥感光细胞的变性， SparingVision的主要疾病目标是视网膜色素变性（RP），这是最常见的遗传性视网膜疾病之一，影响全球200万患者。 当前尚无批准的治疗可独立于其遗传背景的RP患者的治疗方法。 这种方法可能适用于更多的疾病，其中视杆细胞的丢失是已知的疾病早期信号。 在2021年下半年开始针对RP患者进行SPVN06的首次人体试验。
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