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算了
发表于 2017-8-14 16:07
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只看该作者
rpe65都快能开始治疗了,讨论一下相关保险吧
看庞医生说法,美国治疗可能单眼10万美元,我想这对大多数人不可承受,中国人更不可有美国保险。就算国内能引进也是小几十万rmb吧。这也太贵了
国内的五险一金到底到时能不能包含?商业险又有那种比较合适?大家都已经知道咱们自己的病症,现在去保险会不会被拒绝,或者治疗后的赔付会说我们这种已经了解病情再去保险的算是骗保?
多谢了,实在不懂,等待内行人回答
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雪山飞狐
发表于 2017-8-17 09:18
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只看该作者
保险一般是不会覆盖这些费用的.如果是国内自己研究的基因治疗价格会很便宜的.估计在15万元左右
微信 xsfh550597973 QQ 550597973
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某城远望
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某城远望
发表于 2017-8-17 10:03
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只看该作者
是的,我前段时间也有同样的疑问,医社保是否能报销我们的治疗费用,或者是否有哪家商业保险做我们的保单?最近有一个不太熟的朋友说马云的保险可以,且保费只需大几百块,我眼睛不行也没去查具体真有马云的保险能保,期待比较了解保险行业的战友来给大家分析一下!
我是福建的RP战友,X性连锁遗传RPGR基因,自小夜盲且色弱,今年41岁,现在状况很糟,怕光且看人视物模糊有白雾,视野已管状,视力仅存50%,出门要人陪同,没工作收入,女儿5岁,高度散光且弱视,烦恼,急待治疗或助视器
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算了
发表于 2017-8-18 13:56
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只看该作者
找人了解了一下。国内五险一金现在应该不包。商业险一般是排除一些大病不赔偿,看了两个保险的条款rp这个没被排除。关键的找到合适的保险公司和保险员。要是熟人让他给你个方案。
日本对咱们这种病有专门的先进医疗保险就是针对这种情况的,
希望以后咱这边也会有·1.
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算了
发表于 2017-8-18 13:57
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只看该作者
2#
雪山飞狐
同意,但我想对很多病友这也是个负担了吧
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算了
发表于 2017-8-18 13:59
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只看该作者
3#
某城远望
我也了解下马云的保险去
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