我不认识比较专业的研究rp的医生，我也仅仅知道协和睢医生的邮箱，所以我也不问，因为人家未必搭理我。你说的所谓“rp确切遗传规律”好像有点太笼统了，大家知道虽然我们都是rp，但是是由不同的基因问题导致的这个病，不同的基因遗传方式也不同，所有的遗传病一般就是常染色体显性遗传（这个遗传概率就是50%，毫无疑问的，其他几种我也不了解），常染色体隐性遗传，性染色体显性遗传，性染色体隐性遗传这么几类，包括rp。可能还有特殊的我就不了解了。所以具体每个人的遗传概率，如果严谨说的话就需要知道他的致病基因，才能了解他的遗传方式；如果家族长辈有生病的，可以大概推知遗传概率（但这个经验推论可能不太准确）。综上所述，并不是所有rp患者都是统一的遗传概率，而是还要细分门类。
因为现在rp的致病基因还未找全，所以必定有那么一部分病人不管怎样也还找不出致病基因，那就无法谈遗传概率。但是如果一个家族连续四五代，每代人都大概50%的人患病，这个显性遗传的概率就非常大大，也不用去找什么致病基因了。
我不知道你所说的“遗传规律”是什么意思，是不是你期望能100%确定你的下一代是否一定是患者，如果是这样，现在好像还不太可能。还是举例子，用最简单的遗传方式举例：常染色体显性遗传，患者的子女发病概率是50%，全世界的医生也只能这么告诉你，没有人能告诉你你的子女到底是发病还是不发病。任何这种遗传方式的遗传病都这样，不止是rp。
再说详细点，请看下面这段话。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。
也就是说，在一对基因里，只要其中的一个显性基因有问题，这个人就是病患者。那么他的后代是否患病就决定于在遗传的时候，遗传了这对基因里有问题的这个，还是没问题的那个。到底遗传那个，现在的科学水平看来是随机的，只有天知道。你想要个100%的确切结果，那就只有请医生干扰精子卵子了，哈哈。
关于你说的报道或者权威医学证明什么的，我只是个患者，没有时间和精力为了跟你争论什么就费力气去查找资料。
我认为你的话不对，所以我就发布一下我的意见，我并不是为了让你接受，也不是为了证明什么，而是论坛里每天这么多人来看帖子，我不希望他们受到你的误导。当然我的话也未必全对，只不过通过争论能让大家更深入的去了解问题，查找问题，而不是随便看到什么就相信，自己不去查资料动脑筋，这就是我的目的了。 |
