这个消息太令人开心了。其实目前国内外治疗措施众多，但都受制于基因类型或临床等原因离我们较远。睢大夫对RP的关心与付出让我们感动，但客观来说，巧妇难为无米之炊，国家、社会或企业对她的支持较少，她更多是担任我们与遥不可见的国外研究机构的沟通桥梁。但研究哪种基因、临床进展等，更多受制于国外，对诸多基因类型的RP而言，往往会发现失望大于希望。西南的干细胞，我们也抱以厚望，但不可否认，干细胞并不是最终的解决方案，当然若能缓解我们的痛苦，那也是天大之喜。当然还有北三医院、电脑芯片等，值得我们观察和期待。但个人认为，日本的IPS再生技术已展现出较强大的竞争力，也值得我们盼望。我并不是一愤青，也不亲日，但日本厚生省统领全国资源，举全国之力推动，诺奖得主奠定的雄厚理论基础，诸多研究机构的不断参与，更重要的是已进入临床（虽然目前只针对黄斑变性，去年本人向日本研究机构发过电邮，他们在第二天就回复了我，也证实了暂时没开展RP研究），真正值得我们等待，也值得我们为日本的突破喝彩。
再次强调，本人不希望引起论坛上的争论，仅仅是个人观点。
谢谢飞狐。若RP这个恶魔从人类历史上消失，若有人撰写抗争史的话，您一定站在英雄之列。 |
