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不要把压力给大哥,大哥很忙的。
联系央视,然后呢?联系央视,报道什么?
多学习,多了解,我们这个毛病是全身性免疫系统出问题,不可能发生奇迹,只有按部就班的研究、试验、、、
个人感觉该干嘛干嘛,做自己还能做的事,不要整天陷入治疗啊治疗,目前没有可能的。你要求科学家快快,这就好像我非要求你晚上开车一样困难。即使是科学家想快,但临床试验都需要时间的,4期试验起码需要10年以上。这当中还不考虑试验失败。国内西南医院一再强调,他们的目标只是维持现状,从来没有说过能治好。但是对我们来说这已经很不错了,否则会一直恶化。。当然了他们能提高,哪怕提高0.1对于我们来说也是非常宝贵的了。感觉国外的基因治疗起码还需要5-8年才有可能临床治疗,费用预计百万元左右。至于芯片,摩尔定律一定会发挥作用的。
调整人生规划,调整个人目标。面对现实。
要是拥有沙加的能力这眼睛也可以放弃了。。
因为不能拥有,所以不能放弃!!
8# 不按牌理出牌
衷心提醒您:改变你的人生目标,调整你的人生规划。
要是拥有沙加的能力这眼睛也可以放弃了。。
因为不能拥有,所以不能放弃!!
本帖最后由 KING 于 2014-9-8 09:47 编辑

到底是男孩啊。
大家一定要清楚,科学试验计划进度不会因为所谓的坐以待毙而停止不前,也不会因为所谓的强烈呼吁就快马加鞭。。。。需要时间跟踪观察的。
或许大家认为国内卫生系统有问题,但是目前欧美也在按部就班的临床试验,没有办法治疗。
现在不是有医没钱,求关注后正常人捐点款国家拨点款可以造福一部分人。而是这个毛病属于全身性免疫系统异常导致的外周脑功能失调,人类对生命科学的认识远远还不够,需要时间的。我们有论坛,有网站,有微电影,西南医院也争取到了国家的973计划,我们除了耐心等待,只有耐心等待。。
大家还是改变自己的人生目标,面对现实,调整人生规划。。不要做愤青。病友之间少抬杠,少发牢骚。。说句实际点的:有时间多去挣点钱为以后做准备。
要是拥有沙加的能力这眼睛也可以放弃了。。
因为不能拥有,所以不能放弃!!
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