根据公司新闻发布，Vision Medicines 宣布抗盲基金会FFB将合作Stargardt黄斑变性疾病，共同出资通过临床概念证明性研究开发VM200。Vision Medicines拥有来自凯斯西储大学的VM200全球独家许可。VM200是一种临床前,口服的治疗 Stargardt 黄斑变性疾病的小分子药物。
“我们非常高兴地看到,抗盲基金会FFB选择提供资金支持VM200。我们启动了试验性新药申请IND推进VM200在2016年进入治疗Stargardt黄斑变性的临床1/2期试验程序,“Vision Medicines董事长兼首席执行官Chris Varma博士在新闻发布会上说。
Stargardt 黄斑变性疾病是最常见的遗传性少年性黄斑变性。目前没有治疗这种疾病的方法。
“VM200中和Stargardt黄斑变性疾病视网膜上导致进行性视网膜损伤的有毒化学物质。它是口服传送,有潜力同时治疗双眼，以一个方便的、非侵入性的方式。我们相信VM200有可能帮助Stargardt患者防止成为盲人,”首席医疗官 Robert Kim博士在新闻发布会上说。 |
