rwmlau2004

不怕得罪说句, 如果你只想做检查去确定病况, 你概然在广东, 我会叫你去香港, 找个眼科专家私入医生检查一下, 对不起, 我实在对内地大部份所谓医生, 实在没好感, 眼中只有钱没医德, 分析讲解大多不认真, 令人失望兼反感

我在广州中山大学附医, 亲身感受, 医生巡房, 第1件事是问护士, 病人户口还有钱吗? 到了第2间房明显是富人的, 非常恩勤巡房, 看在眼里, 心就闹句正垃圾

最后, 如非必要, 只想确诊, 实无必要做基因检查, 一来贵, 二来暂时没用, 三来, 将来要用的话, 医院一定会要你去指定地方做, 又重复多花费一次

rwmlau2004

楼上的, 先留心楼主所说

楼主已做了不少检查, 可惜没医生耐心地讲解病况给她听, 是不是rp? 少年黄班病变? 弱视? 到今为止仍未有确诊, 相信楼主只是想先确诊才知可否有治疗, 但都没医生说出来

这个不关硬件事, 中国硬件很强人所皆知, 但软件超烂是事实, 一大堆报告出了, 一般人能明白吗? 之前的人去西南, 同样有遇这个问题

rwmlau2004

15# 天空之城

既然有前人去过北京协和, 你可加入去QQ问一下医生的积极性, 另又有个网友打算去北京, 你亦不妨等他回来再取意见, 看看是否值得去

至于基因检查, 除非妳视6000~8000块如粪土, 我不再阻止妳去做, 记着, 了解遗传是去读书, 并非做检查, 二是基因疗法颈位在传送和融合上, 而非那个基因在临床中

明白又好, 不明白亦好, 我言尽于此不再回复