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.70万视网膜色素变性患者呼吁中国卫生部即刻批准干细胞对视网膜色素变性的临床治疗!70万人生活在绝望的边缘.你们看到了吗?
其实建议更多人写信.哪怕用明信片像我上面一样、写一句话也行、网络呼吁确实好多人不会或不便、连我都搞了半天才好不容易发了几个贴子.
新华论坛的贴子已经有5000多人次的浏览量了、大家从新注册,换个名字继续顶!!!
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rp之光爱心联盟
建议把标题中的数十万改成百万.可以适当夸张一下.
我也在这个【两会征集】代表委员,请把我的梦想捎到两会 》的第19页发了贴、大家可以把我写给习主席、李总理的信复制过去发贴、人多力量大.相信代表定会看到,大家行动起来吧、为自己的幸福而势力!
http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
看到贴子的每一个人都应该去顶贴、为自己的幸福而努力!
http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
大家一定要抓住两会这个难得的机会进行呼吁.Rp的研究进展远没有一些病友想象的那么乐观,只要是和一线科研人员保持联系的人都知道,Rp想要得到治疗.仍需五年十年这样的时间单位来等待.按现在的进展、五年就別指望了.十年后看看吧!可是十年后,多少人已经走入了黑暗.恐怕干细胞也爱莫能助了.基因治疗十年都没有希望,事实决不象一些人认为的那样,他们会按部就班的进行研究的.为了钱也会研究.呵呵,可是这么多年的好消息.你们盼到了什么???中国人就是这么.有政府部门监管.神州七号都飞上天了.没人监管,连一颗螺丝钉都造不好!也不要寄希望于外国.这么多年的“飞速进展”.搞来搞去还是RpE65!再加上中国的复杂国际局势.万一交战.啥都指望不上!
Rp人群真是扶不起来的阿斗!到现在为止·看本贴的人次1000多人.然而在新华网两会:把我的梦想带到两会.却没几人顶贴、悲哀!http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
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