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2013年，再看李文生博士的视网膜色素变性的基因治疗离我们有多远，感慨万千，这篇文章是2010年刊发的，时隔将近四年，老话重谈，RP的治疗到底离我们有多远，看了很多的消息，都称研究有突破，各砖家都是理论上突破了，但实际的突破到底在哪里？目前的研究现状不容乐观！协和：大家都知道，进行的是基因方面的研究，目前研究的也只是几个基因而已，先不说还要多久才能研究出结果来，即便是以后出结果了，受益的也只是极少数人，大部分人的基因不在协和的治疗范围之类。西南：去看过的人和去信问过的人想必都知道了，不提也罢！北医三院：研究正在进行中，听说有的专家也是西南的，能不能突破很难说！何氏：私人小医院：想必难有大做为。华西、温州医学院、同济、陆总、江苏人民医院都还在处于基础研究阶，连动物试验都还没有开始，以后的研究方向到底是不是视网膜病都还不确定，更不要谈治疗了。RP的希望到底在哪里???记得在香港的视网之窗上看到过一篇文章，文章中说大部分的所谓研究人员，都只是为名为利，根本没有潜心研究RP，只是把研究RP当作一块跳板，真正潜心研究RP的人廖廖无几，真正的研究者，也可能走了弯路。这么多年来，大家也见证到了，那么多的“好消息”，有哪一个实现了的？谈到这个问题，我的心头和大家一样沉重，特别是在乐观的战友心头泼上了一盆冷水，其实我也不想这样做，但痛定思痛，大家都把希望放在虚幻的期待中，与其到时等到的是期盼中的失望，不如现在大家都用实际行动，为自己的明天争取光明，支持王之声战友的义举，支持几位版主的徽电影，想方设法在百度、心浪、腾讯等各大媒体上，撰写文章，宣传RP，以引起新闻界的关注，从而迫使国家重视RP的投入与研究。否则，按照现在的状况来看，再等十年也不会有什么实质性的进展。 |
