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视网膜色素变性患者致温总理的一封信

敬爱的温总理:
      首先谢谢您在日理万机中收看我们的来信!我是一位视网膜色素变性患者,受百万和我一样患有这种眼病病友之托给您写信。视网膜色素变性是一种遗传性的致盲眼底病,大部分患者在青少年时期即完全失去了光明,丧失劳动力,因为是遗传性眼病,有的地区一家人甚至整个家庭的人都患有这种眼病,给家庭和社会带来了极大的负担。而患有这种眼病的人在我国竟然有百万之众,且发病人数呈逐年上升的趋势。时代前进了,而我们这样的眼病患者却生活在水深火热般的痛苦中!国外在这种眼病方面有专门的科研机构,在这方面的研究也取得了初步的成效。我们认为,在人口众多的中国,在视网膜色素变性患者如此众多的国度里,这种眼病应该得到中国卫生部的重视,把它列入国家防盲抗盲计划中。我们国家应该组建视网膜色素变性科研机构,并在研究经费上给予一定的支持。温总理,您是人民的好总理,为了百万患者的疾痛,为了社会的责任,相信我们的建议会得到您的重视和支持。
      此致
敬礼!
各位病友,上面是致温总理的信的初稿,请大家提出修改意见,还有发信人怎么写才合适,以及通过什么渠道才能使这封信到达温总理的手中?请高手指点!
尽管基因治疗不断有好消息传来,但离真正的临床治疗,还是遥遥无期。国内虽亦有人开始了基因治疗科研,但没有国家的支持,不知道路还有多远?我们要团结起来,促使国家重视视网膜色素变性这种眼病,促进科研更快地进步,使我们早日获得新生!努力吧,同志们!!!
故事征集中,不过不宜长篇大论,毕竟温总理日理万机。
哦们期盼像正常人一样,看到一个明朗的世界、幸福生活;我们渴望延续事业、学习和生活的信心;我们在努力争取到战胜病魔的那一天。因而我们需要组织起来,共同交流信息;需要团结起来,克服种种困难;需要一起大声疾呼:谁能救救我们啊!”
呵呵,不辛苦。如果此举能促使广大病友早日过上正常人的生活,这恐怕是我感觉最开心的事了。
是的,请广大病友多提宝贵意见。
嗯,这个只是初稿,毕竟一个人的心力有限,故征集大家的意见后,我再努力改进。
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