本人与去年下半年从第三军医大学调至广州军区武汉总医院，和武汉大学、华中农业大学、湖北医科大学的博士、博士后、副教授一起，成立了武汉遗传性眼病的检测中心。我一心希望能在神经变性类疾病方面取得一些突破，可是，现在做一点事情非常困难，尤其不是身为学界大腕、不是出于顶尖单位，政策的扶持，基金的支助等等都非常困难，为了成立单独的实验室，并能为未来临床的开展做好准备，我们一起甚至自己出资购买了一些分子生物的设备，在经过半年的筹备之后正式开始做基因检测了，目前主要集中在遗传性眼病，将来也会扩展到产前检查、新生儿筛查、健康体检、肿瘤等等领域。最近会将报告陆续发到已做检测者手中。
与协和得到基金的支助有不同，因为检测试剂（如各种酶、抗体、测序等）等都需要费用支出，因此会收取病友一部分的费用，希望能在今后得到国家、省市的经费支撑，这样就能缓解这部分的压力。
另外，我们知道RP从临床诊断相对较易，常常有典型的临床表现和体征（当然也有多种多样复杂的临床表现），但究其病因牵涉到多种遗传方式，多发病途径，从理论上来讲，就技术层面而言我们可以检测出一个人的所有基因，那么致病基因一定可以找到，然而在实际操作中不可能这样去做，因为每个人有几万个基因，所需要的经费、劳力不可能都去检查，那么我们针对每一个患者，只能根据其遗传特征、病例情况去查询最有可能发生突变的几个基因位点，这样就有可能对应位点为阴性或者阳性结果，阳性结果好解释，阴性结果就有可能需要我们去查找其他的位点，宛如大海捞针一般。
这儿的解释，希望病友能对前期我们工作的情况有一些了解，非常抱歉因为临床事务太复杂，我们不仅要看RP的患者，有更多其他的眼底病患者等待治疗，因此对于来就诊的患者也许解释不够，回复结果也有迟缓，企盼理解！ |
