雪山飞狐

38# 期待

是的，不用再去，协和那边你已经留有血样了，他们会一直保存着，直到查出你的致病基因为止。

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Mertk是一种由视网膜色素上皮（RPE ）表达的酪氨酸激酶受体蛋白，在啮齿类模型和人类视网膜疾病中均有突变。
       症状：电生理检查证实早期即有暗适应功能丧失，后期明适应功能受损，随之黄斑功能受累。发病后20年之内视力和视野可维持正常，发病后40年时仅存光感。临床可见“牛眼”外观及黄斑中心区域高自发荧光病灶。

MerTK是隐性遗传。

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如果你的家族只有一个人发病，那你小孩遗传的概率很小的。具体可以写信咨询协和医院的睢大夫。

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现在都说是基因突变引起的RP，有的人怀疑是免疫系统问题引起的。怀孕和RP应该没有什么特别的关系。

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现在都说是基因突变引起的RP，有的人怀疑是免疫系统问题引起的。怀孕和RP应该没有什么特别的关系。

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64# 心碎的姑姑


一般三代之内遗传的都属于显性遗传。