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雪山飞狐发表于 2011-6-8 13:42 | 显示全部帖子
28# acon168

呵呵 北京的，武汉的，吉林的那些小医院的论文是不能在科学期刊上发表的。
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雪山飞狐发表于 2011-6-11 13:58 | 显示全部帖子
这个药是全参保的，住院就全部免费，一般的大城市医院都有的。
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雪山飞狐发表于 2011-6-12 19:40 | 显示全部帖子
48# 江南剑

假消息？

这种治疗都是因人而异，很难说一点效果没有，但是治疗前也要充分考虑自己的经济状况而定。
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雪山飞狐发表于 2011-6-12 20:52 | 显示全部帖子
小孩子还是不要打。
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雪山飞狐发表于 2011-7-1 14:49 | 显示全部帖子
这几天知道一个新的消息，国内一个公司已经开始和日本九州大学合作研究色素上皮衍生因子治疗RP，从动物实验上看效果很不错，估计2013才能进入人体实验，而日本九州大学已经开始临床实验治疗了，一共5个患者，结果还没有出来，有进一步的消息再告诉大家。
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雪山飞狐发表于 2011-7-1 20:25 | 显示全部帖子
56# 罗兰德尼奥

国内公司负责这个项目的说这个药物属于基因药物（我不赞同，可能我不懂），是一种广谱类的药物，说对所有的RP都有效果，但是我也觉得还不能这样讲，因为实验还没有结果。
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