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牛津生物医药公司2011年人体实验尤塞氏综合症

本帖最后由 雪山飞狐 于 2010-1-21 09:22 编辑

2010.01.20,英国牛津生物医药公司宣布,他们研发的基因疗法收到了欧洲药品局的孤儿药品委员会(COMP)批准获得了孤儿药的资格,他们将于2011年开始I / II期人体临床试验。

    尤塞氏综合症是视网膜色素变性和先天性听力缺损结合的一种病。

    牛津生物医药公司的网址是:http://www.oxfordbiomedica.co.uk/
动物实验已经做过了,现正在优化治疗的方法,预计2011年开始人体实验,这个消息是昨天刚收到的。
6# BOBOm

RPE65基因治疗已经成功了,尤塞氏综合症准备做基因治疗的实验。
如果是基因治疗,那肯定是听力也会改善,但是首先要确定自己是不是这个基因,毕竟尤塞氏综合症有3种型号。
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