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2018年ARVO:史蒂夫·罗斯博士提供了关于使用CRISPR/Cas9治疗遗传性视网膜疾病的报告。
本·谢巴曼于2018年5月2日报道。
FFB的首席科学官史蒂夫·罗斯博士在下面的视频中回顾了关于资助和探索CRISPR/Cas9基因编辑针对遗传性视网膜疾病的研究。
FFB目前在四个机构资助CRISPR/Cas9项目:
1 约翰·霍普金斯大学(由RHO基因的P23H突变引起的RP)
2 哥伦比亚大学(由RHO基因的D190N突变引起的RP)
3 麻省眼耳医患(RP由RP1突变引起的RP)
4 加州大学洛杉矶分校(由MYO7A突变引起的Usher综合征1B) |
