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fengruiok
发表于 2013-6-21 11:09
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好消息啊,飞狐大哥辛苦了,不知道我的情况怎么样了,我是Usher综合症,是2011年10月去协和抽的血(只抽了我一个人的),2012年11月接到电话说我的结果出来了,但不是十分确定,需要再抽一次血,12月份我和我家人在医院抽了血,然后用快递邮了过去,不知结果出来了没有,我也没打电话问,我想再过半年之后再问吧。
相信自己!不管自己遇到多大困难、多少挫折,感到多么痛苦,坚持,坚持,再坚持!前方的道路是光明的!
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fengruiok
发表于 2013-6-21 16:37
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如果协和医院的睢大夫需要资金的话,让飞狐大哥把大家招集起来一起捐款,把钱转交给睢大夫来加快研究进度,我想我们RP患者目前能做的就这些,要不然,我们干着急啊
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fengruiok
发表于 2013-6-21 17:04
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14#
雪山飞狐
“中国视网膜色素变性基金会”?飞狐大哥,有这么一个基金会吗?我在网上找了半天没有找到
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fengruiok
发表于 2013-6-21 21:41
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标题
20#
雪山飞狐
哦,原来是这样,惯不得我在网上搜不到相关消息,太低调了吧,就算有某些原因而不能对外公布,但至少可以在咱们论坛里公布啊,接受大家的捐款,人多力量大啊,我想大家应该都同意我的意见
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