苦海泳者

确实如此现实。。。。。
   视网膜色素变性是罕见病。全世界也就一千万左右患者吧。病症类型还各不相同。想针对某个类型去开发药物是有些不可能。
   但我们的希望也就是能搭上顺风车。
   因为视网膜病变是一个大的范围。患眼底病变的人就多了去了。全世界这个数字就在亿计量了。比如黄斑病变。视神经病变。。。。。。等等。
    医学界针对一个视网膜色素变性去花费时间和人力去研究是不可能的。但整体改造视网膜。彻底把眼底视网膜重生再造。一劳永逸地消灭眼底病发作的温床。是可能的。值得的。比如干细胞移植等生物基因治疗。
   我说的有可能吗？