基因治疗的临床试验正在进行之中Stargardt病和AMD
2011年6月22日 - 在第一次基因治疗Stargardt病，黄斑变性少年形式，临床试验是在俄勒冈卫生科学大学（OHSU）凯西眼科研究所在波特兰进行。彼得弗朗西斯，医学博士，博士，主要研究人员为第一阶段I /第IIa研究，该试验的第一个参与者都接受的治疗报告。
作为StarGen™已知的，正在开发的治疗由牛津BioMedica，在英国的生物制药公司，也有对湿性老年性黄斑变性（AMD），迎来发展的综合征，在临床基因治疗产品。
战斗盲基金会资助的实验室研究的关键是使牛津大学的基因治疗临床试验尽可能多。在过去三十年来，该基金会已经和继续提供基础设施的资金，以促进OHSU的StarGen临床试验的性能。
StarGen拥有30,000人的停止在美国和成千上万与Stargardt病影响周围的世界更加几十毁灭性视力减退的承诺。大多数病例的病情是由于在基因ABCA4变化。 StarGen的设计工作提供在视网膜ABCA4份健康细胞。
与此同时，牛津BioMedica还报告说，其RetinoStat ®用于基因治疗湿性AMD首次剂量是安全的，一个月后，一个管理良好的耐受性。约1.7亿人在美国和其他发达国家数百万更多的有湿性AMD。
牛津BioMedica期待，开始第一阶段I / IIA部的UshStat ®基因治疗临床试验在OHSU和基金会支持的Hospitalier国家D' Ophtalmologie DES Quinze - Vingts在法国巴黎，为1B型Usher综合征治疗到2011年底。 Usher综合征是联合耳聋和失明的主要原因，影响多达50000人在美国和世界各地的数千数万。
欲了解更多有关StarGen OHSU的临床试验信息，请访问www.FightBlindness.org / StarGen。 （需要登录）。
欲了解更多有关RetinoStat在威尔默眼科研究所临床试验信息，请访问www.FightBlindness.org / RetinoStat。 （需要登录）。
牛津即将UshStat临床试验的详情将公布在基金会的网站时，他们变得可用。
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