dfys

遗传性眼病有很多种，通过基因疗法，RP快要能治了，目前庞继景算是研究基因这方面的杰出人物吧。但也有的遗传性先天性眼病永远用基因也无法治愈，就如fevr，这个病最多只能尽可能早做筛查，尽可能避免下一代的孩子遭受到遗传。RP这个病的视网膜表面平整完好，只是功能呈现渐进形式的缺失。这个通过基因研究可以找出相关靶点进行修复。而FEVR这个眼病要是得上了，那就没得治了。那个视网膜皱褶隆起多高，还与玻璃体粘连。视力极差，从小都是斜视还无法矫正，眼球震颤不能注视。这就是基因怎么也修复不了的疾病。最多只能预防。现在也只是找出了百分之五十的基因突变，就算以后突变都找出来了也还是不能治疗。因为那个视网膜生来已经不成样子了。可怜不？

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7# Fary
谢谢，谢谢Fary朋友的鼓励。其实我知道，目前视网膜只能做细胞移植实验，是细胞啊。可不是内层神经层移植啊。有的是RPE细胞，是最外层的色素上皮细胞，还有的是光感受器前体，用来接收外来光线的细胞。而且现在还没有确切有效的定论。神经层组织还只是在实验室里和新闻报道中。根本没有临床实验。诱导出来的完整视网膜用来移植那就更是遥遥无期。还真的不知道猴年马月。动物模型实验还没有说清楚，至于神经突触连接只在动物身上可以观察，在人体上还无法看到，三级神经元，每一级又有很多亚型。实在是复杂。移植的细胞如果能自动整合到原有的视网膜上，那会有些作用，突触连接是不可控的。假如能起到作用的话，据专家说，那也是细胞营养因子起到的作用，还有部分整合的作用。并不确定是真正意义上的重建视网膜功能。
感光细胞接收来的信号传导到双极细胞，双极细胞再继续传导到神经节细胞，神经节细胞继续通过连接大脑的视神经把图像传导到大脑就形成视觉了。那么复杂。哪种细胞出了问题只靠移植一种细胞都不管用。还有的朋友要是视神经萎缩了那就更是不知道要等到什么时候了。
期待科技尽快突破吧！