从XXX那里得知的消息，我上星期六旁听了广州军区武汉总医院有关基因检测及治疗前研究的一个会议，我亲自见到了负责基因检测的陈中山博士，陈博士真可谓年轻有为，人非常和气，对我所提的问题都耐心的做了解答，现在我把从陈博士那里了解到的一些情况向各位战友作个汇报：
广州军区武汉总医院联合武汉大学、湖北中医药大学、华中农业等几家医院于去年成立了一个基因检测基地和基因治疗前的研究，陈教授亲自给我讲他们医院做基因检测一个星期，最多一个月的时间检测结果就会出来。对于典型性的视网膜色素变性，他们锁定最常见、发病率高的1—2个位点的基因做检测，这样就大大缩小了检测的范围，如果检测到是这两个位点基因导致的病变，他们会采取系列的措施进行治疗和干预。（具体采取什么方法没说)
对于散发或其它类型的视网膜色素变性，他们锁定3个或4-5个位点的致病基因做检测，如果检测到是这几个基因突变导致的RP,他们会采取药物进行治疗，如对视神经进行营养养护的药物等。
干细胞、基因的治疗，还有视网膜的移植，视觉假体植入（在视网膜下腔和视网膜表面植入）等方法在未来几年将取得重大突破。
视神经营养因子，细胞因子钙离子通道阻滞剂和抗凋亡因子均具有延缓感光细胞变性的作用。
临床治疗RP的很多方法离我们越来越近了，科学研究的步伐一日千里，有像陈博士等这批致力于眼底病研究的专家默默的耕耘与潜心的研究，我们更要有信心，坚持，再坚持。有你、有我、有他，我们相携而行，相信没有什么能阻挡住我们前进的步伐！ |
