刚怀孕了，又喜又忧

ycfhappy

先说说我家的情况 。

我老公是RP, 二十七八岁发现视力下降。31岁时去深圳眼科医院查出来是RP（2011年）. 发现视野已经比较小了。他们家就他一个人发现是RP.
目前无夜盲症状，只是视野在慢慢变小，左眼几乎看不到了。看电脑手机有时要借助放大镜。
前几年他在中山眼科医院研究室抽了血查基因， 去年中山眼科的打电话，让他把他家人的血样都送去。送了他父母，他两个姐姐的血样。 后来查出来他母亲是RP基因携带者。这是不是意味着交叉遗传？

我儿子现在6岁，目前视力正常。这几天我发现我怀孕了。是不是生女儿遗传到RP的概率会大些啊？好纠结啊

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他两个姐姐，及姐姐的孩子眼睛都没问题。

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查到了之前有网友提到的：
视网膜色素变性三种遗传的特点 ①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。  ②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。  ③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。  二、视网膜色素变性遗传的判定方法 ①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐” ②“有中生无为显性，女儿正常为常显” ③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）  ④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）  ⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

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假如我生了女儿，那她以后找老公，一定不能找RP基因携带者是吧