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标题: 美国宾州大学基因治疗又改善了9名患者 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-25 08:18 标题: 美国宾州大学基因治疗又改善了9名患者

本帖最后由雪山飞狐于 2009-10-25 08:30 编辑

2009.10.24美国，宾夕法尼亚大学的研究人员用基因疗法又成功的治疗了9名患者，治疗是在13个月前进行的，更早的时候他们已经治疗了3名患者、

   接受治疗的9名患者都得到了明显改善，其中最小年纪是8岁，最大年纪是44岁，效果最好的是最年轻的患者，治疗前科里哈斯被视为盲人，在接受一只眼睛的基因治疗以后，视力得到了很大的改善，视野几乎和正常人一样，当人们问他现在和以往的不同时，他说：现在的颜色更明亮，更充满活力。

年纪最大的是一位44岁的妇女，接受治疗以后她能够独立的在街上走路，使她可以送孩子去上学了，还有就是可以看到她的女儿打垒球了。

   研究人员表示，这次治疗的正常基因的剂量相比以前治疗的剂量没有增加，这些问题要等第二期实验来解决。

   下面的链接是媒体的报道
   http://www.latimes.com/news/nati ... therapy25-2009oct25,0,2334183.story

   下面一个连接是已经用软件翻译过的网页，可以看大概的内容。
   http://203.208.39.132/translate_ ... LPyI27OrKYHA_AmqXRQ

作者: 黎明前的黑暗 时间: 2009-10-25 12:28

狐兄谢了~ 辛苦你了~想你致敬~~~

作者: BOBOm 时间: 2009-10-25 17:14

谢谢飞狐分享如此好的消息，看来基因疗法也有盼头哦。

作者: tiger0985 时间: 2009-10-25 18:23

基因療法大突破先天性盲童重見光明
更新日期:2009/10/25 09:50 戴雅真

（法新社巴黎24日電）科學家今天興奮地宣布，藉由基因療法，罕見遺傳性盲童得以重見光明。
這些恢復視力的兒童能在陰暗房間內避開障礙物，也能在學校上課，不需他人協助。一個小朋友更首次看見父親眼睛顏色。
這項革命性療法，針對萊伯氏先天性黑蒙（LeberCongenital Amaurosis, LCA），即捕捉光線的視網膜細胞，進行治療。
只要約13個主要基因中出現缺陷，LCA患者在新生兒早期視力會嚴重衰退，伴隨著眼球動作不正常，20、30歲左右就會完全失明。
美國賓夕法尼亞州立大學醫學院（PennsylvaniaSchool of Medicine）班奈特（Jean Bennett）醫師率領的團隊發現，藉由注入攜帶矯正基因的除能感冒病毒（disabled cold virus），可以避免這種悲劇。
他們的研究今天發佈於「刺胳針」（Lancet）醫學雜誌網頁上，也在舊金山美國眼科醫師會議中做了簡報。
改造過的病毒注入眼球，感染病變細胞，就像特洛伊木馬般，把正確的DNA帶入視網膜中。
12名8歲到44歲的病患接受這項小型實驗性研究，治療視力較弱的一眼。
沒有人完全恢復視力，但是所有人的瞳孔感光反應都至少增加了100倍，意味著瞳孔會隨光線增強收縮。
12名病患中6人視力恢復到堪用水準，未來他們可能不必被歸類成法定盲人。
年齡為8、9、10、11歲的4名兒童，治療效果最好，能夠在昏暗光線下，自行在模擬的街道上行走。
醫師公關稿指出：「出生以來只能看到光和陰影的孩子，看著他父親的臉說，他看到了爸爸眼睛的顏色，之後他們還一起踢足球。」
科學家向來對研究結果抱持保留態度，但是這次卻以「振奮人心」、「令人驚歎」形容，即便研究還只是在最需要謹慎的第一階段。這項三階段實驗，評估療程的安全性與效力。
研究學者表示，這項革命性LCA療法還沒有出現副作用，即使在2年後治療效果依然不變。
班奈特表示：「這些非凡的成果替基因療法打下基礎，不只應用在兒童初期肇發的視網膜病變，也能治療常見的視網膜衰退。」（譯者：中央社戴雅真）

作者: 寒江雪 时间: 2009-10-25 18:42

顶，顶，顶！

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-25 18:43

4# tiger0985

谢谢台湾病友提供的中文介绍、

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-27 10:31

北京协和医院和美国佛罗里达州大学合作，将在2年以后进行这种基因的实验治疗，名额是20名。

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2009-10-27 11:16

仅仅是来博士黑梦，如果是其他基因就好了

我到现在还不知道自己什么基因出了问题
雪山飞狐，你检测过自己的基因吗

什么时候一起去检测一下啊
好像国内就温州有，要是上海有就好了

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-27 11:27

我已经在协和，温州都检测了，但是结果都没有出来，只是已经排除了RPE65的可能性。

上海的新华医院眼科也在做基因研究，设备可能已经预定了，上次听一位病友说她在新华医院被抽血查基因了，其他的我就不知道了。

我现在也很关心我的致病基因，一旦知道了结果就可以有目的和国外研究机构取得联系了。

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2009-10-27 12:43

一般费用是多少？？
结果出来的那么慢要半年时间吗？

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-27 12:58

基因检测的费用是国家补贴给医院的（800元左右）。

一般去做基因检测首先会叫你做常规检查，费用大概7.8百元吧，或者你可以带近期检查过的报告过去，也会被承认的。

基因检测需要每个序列一一比对，是很慢的，我检测快一年了，也许2年都不会有结果。

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-10-31 20:46

RPE65基因是在视网膜色素上皮基因突变，相对好治疗一些，这也许是选择这个基因做实验的原因，其他的基因的疗效就很难讲了。

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2009-10-31 22:23

没这样的说法吧

RPE65可能最早发现，

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-11-1 08:37

13# 罗兰德尼奥

我是听一位有名的基因专家讲的。

作者: passway 时间: 2009-11-1 10:30

其他的基因是不是遥遥无期了~~

作者: 雪山飞狐 时间: 2009-11-1 10:33

其他的也准备做实验了，希望有好的效果。

作者: 心痛的妈妈 时间: 2009-11-13 21:49

是临床试验吗，折磨说为期不远了吗？最好能在5年以前啊

作者: BOBOm 时间: 2009-11-14 09:38

我也是一个心痛的妈妈，调整好心态，飞狐会经常带给大家最新的医疗信息，让我们互相帮助多多鼓励吧！

作者: 孟军123 时间: 2009-12-4 10:51

7# 雪山飞狐

名额是怎样确定的，有什么要求吗。

作者: linzl 时间: 2010-1-4 13:43

果然好消息，呵呵，对未来充满希望

作者: 孟军123 时间: 2010-2-19 14:50

7# 雪山飞狐

这20名的名额是怎样确定的呢，我要是去的话，有什么要求或条件吗。

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