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标题: X-性连锁基因的进来，把信息都集中起来。。 [打印本页]

作者: sunny 时间: 2015-7-15 20:37 标题: X-性连锁基因的进来，把信息都集中起来。。

请问有多少病友是X-性连锁基因的?我觉得大家应该把所有信息都集中起来。以便我们更好了解自己所患病基因的信息。感谢大家。

作者: sunny 时间: 2015-7-15 20:42

X-性连锁佛罗里达州Alachua 的生物技术公司AGTC公司在2015年年初启动1/2期临床试验

作者: 孤胆英雄 时间: 2015-7-16 09:41

謝謝分享````

作者: 小趣 时间: 2015-7-17 17:37

我儿子是x性连锁，突变基因是RPGR。

作者: sunny 时间: 2015-7-17 19:27

4# 小趣
请问一下，突变基因RPGR是X-性连锁的另一种基因么？我老公检查的时候，睢大夫并没有提到这个。

作者: 小趣 时间: 2015-7-17 21:32

RPGR是x性连锁6种基因里其中一种，我是自费做的基因检测。

作者: sunny 时间: 2015-7-18 17:09

6# 小趣

我老公也是自费做的基因检测，但是睢大夫只说了是X-性连锁，并没有说什么突变基因呢。

作者: sunny 时间: 2015-8-5 13:41

性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症（Duchenne肌营养不良），红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。

作者: sunny 时间: 2015-8-5 13:55

X连锁显性遗传病：由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。

作者: sunny 时间: 2015-8-5 13:56

X连锁隐性遗传病：由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。

作者: sunny 时间: 2017-7-4 13:57

6# 小趣 你好，我想请问下你对X性连锁的了解多少？6种基因突变都有哪些呢？

作者: vivian_ls 时间: 2017-7-5 09:22

我家人是x性连锁，突变基因是chm，无脉络膜症

作者: 雪山飞狐 时间: 2017-7-5 09:45

14# vivian_ls

你这个基因在国外做临床试验效果很好.正准备进入第三期.耐心等待结果

作者: vivian_ls 时间: 2017-7-5 10:30

谢谢飞狐大哥，期待好消息的尽快到来

作者: 希望成真 时间: 2017-7-5 20:35

大家好。请问一下。基因治疗是怎么回事？干细胞治疗能长出新的感光细胞好理解。基因治疗能长出新的感光细胞吗？

作者: 风雨人家 时间: 2017-7-8 07:33

17# 希望成真

大哥，基因治疗好像是这样的，就是将正常的基因注射到你的眼睛内，然后修复视网膜。

作者: 雄鹰 时间: 2017-7-8 09:35

燃烧着希望之火，继续追求曾经的梦想！哪怕要历尽艰辛、曲折跌宕！

作者: 希望成真 时间: 2017-7-8 20:41

风雨人家，你好，谢谢你的解答。

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