英国吉尔福德2015年5月22日:ReNeuron Group plc)(目的:RENE),英国领先的干细胞疗法公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已获得快速跟踪指定ReNeuron人类视网膜祖细胞(hRPC)治疗视网膜色素变性(RP)候选人。 RP是一组遗传性疾病导致的眼睛逐渐失去视觉由于视网膜细胞损伤,最终死亡。
I / II期临床试验与RP ReNeuron细胞疗法的候选人将在马萨诸塞州的眼睛和耳朵,波士顿,一个世界知名的临床中心视网膜疾病的治疗。 试验设计是一种非盲、剂量升级研究评估安全、耐受性和初步疗效hRPC的干细胞疗法候选人15先进RP患者。准备研究研究已经开始和ReNeuron预计在今年下半年开始。