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标题: 刚怀孕了，又喜又忧 [打印本页]

作者: ycfhappy 时间: 2015-3-18 10:52 标题: 刚怀孕了，又喜又忧

先说说我家的情况。

我老公是RP, 二十七八岁发现视力下降。31岁时去深圳眼科医院查出来是RP（2011年）. 发现视野已经比较小了。他们家就他一个人发现是RP.
目前无夜盲症状，只是视野在慢慢变小，左眼几乎看不到了。看电脑手机有时要借助放大镜。
前几年他在中山眼科医院研究室抽了血查基因，去年中山眼科的打电话，让他把他家人的血样都送去。送了他父母，他两个姐姐的血样。后来查出来他母亲是RP基因携带者。这是不是意味着交叉遗传？

我儿子现在6岁，目前视力正常。这几天我发现我怀孕了。是不是生女儿遗传到RP的概率会大些啊？好纠结啊

作者: ycfhappy 时间: 2015-3-18 10:53

他两个姐姐，及姐姐的孩子眼睛都没问题。

作者: ycfhappy 时间: 2015-3-18 10:54

查到了之前有网友提到的：
视网膜色素变性三种遗传的特点 ①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。 ②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 ③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、视网膜色素变性遗传的判定方法 ①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐” ②“有中生无为显性，女儿正常为常显” ③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病） ④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病） ⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

作者: 朝阳7945 时间: 2015-3-18 11:34

太高深了，太深奥了

作者: 天空之城 时间: 2015-3-18 11:40

他爸爸没有，他妈妈携带者但没发病，那应该是X隐性遗传吧？若你不是携带者，那么你们生儿子是正常的，生女儿就是携带者，至少你们的小孩都不会是RP。。。我觉得携带者也没什么，以后女儿生育的时候注意一下，可以孕10~12周查胎儿是否有该基因如果会发病可以选择不要总毕竟不会那么倒霉一直是吧；或者试管婴儿把这基因筛掉。。。况且几十年后科学又发展，可能到时有更先进的医学技术呢。

作者: ycfhappy 时间: 2015-3-18 11:45

假如我生了女儿，那她以后找老公，一定不能找RP基因携带者是吧

作者: 天空之城 时间: 2015-3-20 11:37

5# 天空之城
如果男方是其他类型的隐性基因，应该后代也不一定会发病，，但最好不要吧~~

作者: sunny 时间: 2015-7-18 19:40

5# 天空之城

请问怀孕12周的时候要怎么检查到是不是该基因的呢？

作者: sunny 时间: 2015-7-18 19:42

5# 天空之城
我老公是RP，他外公也是，应该他妈妈是携带者，X隐性遗传的，我的家族都没有RP。请问这样我们的孩子会有RP么？

作者: sunny 时间: 2015-7-18 19:46

1# ycfhappy

楼主，请问你有带你儿子去做检查么？怎么知道他没有RP？

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