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标题: 我要去协和了 [打印本页]

作者: yili001 时间: 2015-1-6 13:41 标题: 我要去协和了

20年的等待，明天和姐姐，女儿一起去找睢医生，我会把这一程的情况第一时间和大家分享

作者: 孤胆英雄 时间: 2015-1-6 20:42

等待楼主的好消息

作者: 咖啡泡泡 时间: 2015-1-7 16:43

等待好消息

作者: xudongwei 时间: 2015-1-7 19:58

祝好运！！！

作者: 春日里的兔小萌 时间: 2015-1-8 13:16

啥情况啊？不会是也被忽悠着带各种亲戚检查，然后做所谓的“基因比对”了吧。。。

作者: yili001 时间: 2015-1-12 15:11

我和姐姐被确诊了Usher,小孩子没必要检查。下一步安排基因检查。虽然我们这个病很难治疗，我希望大家充满信心，看我们飞狐大哥，四十多的了，眼睛不好，还要做事业。他牺牲了那么多来为我们付出，全球那么多医生在研究，不论大家怎么想，我希望大家坚强，不能治疗也要生活啊。唯一阻碍我们实现明天目标的是我们对今天的疑虑很困惑，让我们怀着坚强和积极的信心奋勇前进吧。

作者: sdc6666 时间: 2015-1-12 17:20

麻烦楼主问问最新的进展。。

作者: 叶宝宝 时间: 2015-1-13 15:54

期待，

作者: 期待美好 时间: 2015-1-14 10:12

期待你们有好有消息,我是14年8月份找协和的陈有信大夫做的黄班裂孔手术,因数手术缘故,没再找睢大夫看色素变性,想着恢复段时间后再去找睢大夫,我也怀疑自己是这个病症,听力不好,还有色素变性,不管有多么难,我们都应该对生充满信心才是,毕竟哭也是过,笑也是过.

作者: lookworld2015 时间: 2015-2-5 22:56

我好像也是这个症状，楼主分享下最近的进展吧

作者: 飞鸿 时间: 2015-2-6 10:43

哭过笑过之后，还是要面对坚强！加油。

作者: 孤胆英雄 时间: 2015-2-6 15:40

去了就是花钱丶什么办法都治不了

作者: 咖啡泡泡 时间: 2015-2-9 09:53

还是要面对坚强！加油。

作者: lookworld2015 时间: 2015-2-9 13:49

楼主都没声音了，是不是已经在治疗当中？

作者: lookworld2015 时间: 2015-2-9 13:54

医院就像一个判死刑的地方，每次都是充满着无限希望进去，但是每次都是被判死刑出来，那心好冷好绝望。

作者: 浩浩seu 时间: 2015-7-27 15:31

我想问基因检查多少钱？多长时间能出结果

作者: xiuxianzhuang 时间: 2015-9-22 11:38

16# 浩浩seu 基因检查是免费的一年后有结果

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