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标题: 自我再生视网膜其中六个新的FFB资助的研究努力 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2014-9-11 08:33 标题: 自我再生视网膜其中六个新的FFB资助的研究努力

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自我再生视网膜其中六个新的FFB资助的研究努力

2014年9月10日 - 一个新兴的治疗，以恢复引起的视网膜疾病，或有潜在跌打损伤，是由六个新的研究项目，一个是经费由基金会战斗失明的视力。该研究工作正在由汤姆则热，博士，华盛顿大学。他研究如何穆勒胶质细胞提供结构支撑，可以操纵在视网膜也萌动新的光感受器，对细胞过程的光，使人们看到了视网膜。

总共150万美元的资金被分配给六个新的研究工作，其中涵盖了广泛的新兴治疗方法的。在该基金会的科学顾问委员会，进行时召开VISIONS2014年的年度拨款审查过程中被选中的项目，基金会的年度会议，在美国科罗拉多州六月。

“我们很高兴这些项目对于不同的人有视网膜疾病的视线节能潜力，”斯蒂芬·罗斯博士，首席研究官，基金会战斗失明说。 “有很多伟大的创新，在这些新的努力，但同样重要的是，他们的科学方法论强。这是成功的关键。“

七十五个项目，由国际视网膜研究机构的成员最初提交审议去年秋天。二十五年最有前途的建议作出的首次下调。最后，有经费支付前六名。

以下是其他五个新项目的摘要：

抑制甲状腺激素，以节省锥
习琴鼎博士，在俄克拉何马大学，继续其已经证明甲状腺激素的抑制可用于保存锥一种可行的方法实验研究，提供中央视觉细胞与感知细节的能力在人的视网膜疾病。一键这一潜在治疗的成功定位到锥，或许通过提供它作为滴眼剂。定位到视网膜上是重要的，因为甲状腺激素是对身体的发育和代谢的其他关键的。

视觉识别节省***
詹姆斯Fadool，医学博士，筛选成千上万的潜在远景节能药物在视网膜疾病的斑马鱼模型。这些神经保护治疗的候选的一个优点在于，它们要为许多眼部疾病，独立的视觉抢劫基因突变的可能性。

基因治疗常染色体显性遗传RP
阿尔弗雷德·列文博士，美国佛罗里达大学，正在开发两个步骤的基因治疗常染色体显性遗传视网膜色素变性（ADRP）引起的视紫红质的基因突变。 RP常常有一种常染色体显性遗传模式，这意味着每个单元中的改变的基因的一个拷贝可以引起紊乱。人ADRP有一个受影响的家长，往往其他家庭成员的疾病。列文博士的治疗包括交付突变基因的健康基因和抑制。成功的研究将有助于在临床试验中定位治疗进行评估。

提供大Usher综合征1B基因
香柏叶，博士，美国佛罗里达大学，正在开发基于腺相关病毒为Usher综合征1B型，这是造成的基因突变MYO7A基因治疗。因为MYO7A大时，该疗法包括两个输送的基因的包 - 称为双载体递送的方法。博野博士的新兴治疗提供了一种替代UshStat®，基因疗法在人类研究Usher综合征1B型现。 UshStat采用了高容量，单慢病毒载体的基因传递。

在遗传密码的处理修复的错误
乔纳森·斯特利，博士，芝加哥大学，正在调查剪接因子的基因 - 基因，最终帮助视网膜细胞正确地处理遗传密码，导致视网膜病变，如RP的变化如何。他和他的研究小组正在开发修正这些变化，并希望拯救视力的策略。

作者: ☆孤独天才☆ 时间: 2014-9-11 08:37

谢谢飞狐分享！

作者: 勇敢的老虎 时间: 2014-9-11 09:28

好消息。谢谢飞狐多年来一直给大家带来希望。

作者: 孤胆英雄 时间: 2014-9-11 12:29

谢谢飞狐大哥带来的好消息

作者: hhsmm 时间: 2014-9-11 19:28

有希望了。

作者: 笑一个呗 时间: 2014-9-11 20:03

感谢飞狐兄的好消息

作者: 拽着蜗牛狂奔 时间: 2014-9-12 17:20

谢谢飞狐大哥分享

作者: 不按牌理出牌 时间: 2014-9-24 22:13

继续坐等消息治疗。

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