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标题: 3000万重奖第一个研究出治疗视网膜色素变性的人 [打印本页]

作者: 圣洁雪域 时间: 2013-11-1 09:53 标题: 3000万重奖第一个研究出治疗视网膜色素变性的人

以前有网友提出设立RP基金会的想法，但因难度太大，一直未能如愿，我想，能不能成立一个民间组织，设立一个奖励基金，由有条件的RP人捐助及向社会发起募捐，重奖第一个研究出冶疗RP旳科研人员，以此激励科研人员，推动科研进程，让万千RP人早曰重获新生！

作者: 清泉 时间: 2013-11-1 10:13

很不错的想法

作者: rwmlau2004 时间: 2013-11-1 11:27

在xxx治下
我保证一定会查封你
一来可以没收基金钱入自己口袋
二来是非法集资, 名正言顺收你档
狗官你道会可怜人民吗? 别再说科幻片对白

作者: 雪山飞狐 时间: 2013-11-1 12:08

RP的治疗不可能一夜间成功的.希望大家团结起来.积极参加每一个有利于加速RP研究的项目或者活动.

作者: 圣洁雪域 时间: 2013-11-1 12:37

对！飞狐兄说得对，我们还是要多搞一些洁动，也让医疗界知道我们中囯70万Rp人正在翘首以盼，或许对他们也是一种鼓励。

作者: 清晰的世界 时间: 2013-11-1 13:18

就是！！！就是

作者: BOBOm 时间: 2013-11-1 19:26

我们有论坛也有网站，大家想想希望搞哪些活动呢。

作者: 希望的路上 时间: 2013-11-1 20:40

对大家都以自己的方式来参加治愈RP的活动！！！

作者: hhsmm 时间: 2013-11-2 22:31

可能是治不好了。

作者: 东边日出西边雨 时间: 2013-11-3 09:15

在中国民间努力成功的可能性极小，还是政府重视才能有望解决问题

作者: 月亮男孩 时间: 2013-11-3 11:51

给总理写封信？这个是不是不太现实？

作者: rwmlau2004 时间: 2013-11-4 11:32

用口说说有何难?
你能集到一定款项才说第2步
在中国, 能筹到几十万已是超级成功了
更别说300万3000万

作者: 尧动九天 时间: 2013-11-4 12:01

如果有方向，根本不用我们搞什么集资，大鳄们会争先恐后的去为了利益而投资的------这市场多大啊

作者: 最后的辉煌 时间: 2013-11-4 17:22

想法距离现实太遥远在国内估计是没戏的

作者: 雪山飞狐 时间: 2013-12-1 08:41

最新的信息.中国的视网膜色素变性基金会已经正式在国内注册完成了.过段时间会举行一个正式的发布会.请大家密切关注论坛的相关信息.

作者: 期待干细胞 时间: 2013-12-1 08:55

太好了！期待中！感谢飞狐大哥！

作者: 希望不再遥远 时间: 2013-12-1 09:06

谢谢飞狐大哥，等基金会成立后，希望大家都出人出力，为自己的命运而奋斗。

作者: BOBOm 时间: 2013-12-1 10:31

祝贺我们RP基金会注册成功! 感谢为此付出的朋友，希望给我们带来福音。

作者: 月亮男孩 时间: 2013-12-1 10:56

希望我能为基金会做些什么！

作者: 圣洁雪域 时间: 2013-12-1 10:58

谢谢飞孤带来的好消息.感谢一直为此努力的人们！

作者: muse 时间: 2013-12-1 13:48

好消息顶一个，希望不是只造福少数基因类型的患者，而是为广大rp患者解决治疗难题

作者: 南国乞儿 时间: 2013-12-1 16:09

谢谢飞狐大哥的好消息.希望RP能让更多的人了解.更多的人积极的参与研究.

作者: 凤凰涅盘 时间: 2013-12-1 16:57

祝愿基金会能给广大患者带来福音。

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