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标题: 治疗视网膜色素变性的潜在目标 [打印本页]

作者: 福娃晶晶 时间: 2012-8-23 14:57 标题: 治疗视网膜色素变性的潜在目标

本帖最后由福娃晶晶于 2012-8-23 15:03 编辑

文献标题：Receptor interacting protein kinase mediates necrotic cone but not rod cell death in a mouse model of inherited degeneration.
哈佛附属麻省眼耳医院血管生成实验室进行的一项研究，首次在视网膜色素变性（RP）的动物模型中确定了视锥细胞的死亡方式。除此之外，该研究还进一步将受体相互作用蛋白（RIP）激酶信号通路作为目标，以改善视网膜色素变性患者的视力预后。文章在线发表于在《美国科学院院刊》。

   视网膜色素变性是一种遗传性疾病，全世界超过100万人受其影响。患者的感光细胞包括视锥和视杆细胞逐渐变性，最终丧失功能，导致不可逆的视觉丧失。视杆细胞负责暗视觉和周边视野，视锥细胞负责中心视野和分辨颜色。RP通常开始于暗视觉的减退，逐渐发展至周边和中心视野缺失。有研究表明补充维生素A和ω-3脂肪酸可以减缓RP带来的视力下降，但无法阻止其进程。

   以往的研究已经在50多个基因中发现了可导致RP的变异，但视杆和视锥细胞死亡的机制一直不明。RP致病基因产生的蛋白很多都是作用于视杆细胞，视杆细胞退化后，一些未使用突变蛋白的视锥细胞为何也随之死亡，其中的原因成为谜题。

   研究人员使用RP的动物模型，首次发现了RIP激酶参与了视锥细胞变性，并且RIP激酶缺乏会降低视锥细胞的损失。此外，研究发现，使用抑制RIP激酶的药物可以明显延缓视锥细胞的死亡。

   该研究的领导者Vavvas博士认为：“虽然RIP激酶诱导的坏死机制尚不清楚，但这个结果使我们进一步了解这个疾病，并且提供了新的治疗方法。”

   编译自：Potential Target For Treatment Of Retinitis Pigmentosa. Medical News Today. 08/22/2012

图片附件: 20120822062313202.jpg (2012-8-23 15:03, 36.66 KB) / 下载次数 1339
http://www.rp-china.org/attachment.php?aid=663&k=5f06c260a4fcc7522147506edb85eeed&t=1716135320&sid=Qrws7x

作者: 凤凰涅盘 时间: 2012-8-23 15:26

谢谢楼主的分享

作者: tanlv8385 时间: 2012-8-23 16:01

谢谢楼主分享，有新的RP资讯大家也都发上来。

作者: 惆怅还依旧 时间: 2012-8-23 17:03

谢谢楼主的分享。
文章最后说：“但这个结果使我们进一步了解这个疾病，并且提供了新的治疗方法。”
新的治疗方法是什么啊？

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