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标题: 视网膜色素变性患者致温总理的一封信（再稿）——百万视网膜色素变性 [打印本页]

作者: lzb 时间: 2010-4-21 21:51 标题: 视网膜色素变性患者致温总理的一封信（再稿）——百万视网膜色素变性

百万视网膜色素变性患者和家属的呐喊
敬爱的温总理：
首先谢谢您在日理万机中收看我们的来信！我是一位视网膜色素变性患者，受百万和我一样患有这种眼病病友的重托给您写信。视网膜色素变性是一种遗传性的致盲眼底病，目前医学尚无有效疗法。大部分患者在青少年时期即完全失去了光明，丧失劳动力，因为是遗传性眼病，有的地区一家人甚至整个家族的人都患有这种眼病，给家庭和社会带来了极大的负担。而患有这种眼病的人在我国竟然有百万之众，且发病人数呈逐年上升的趋势。时代前进了，而我们这样的眼病患者却生活在水深火热般的痛苦中！有多少个这样的患儿，因此失去了光明，失去了乐趣，也失去了学习的机会!有多少个这样的眼病患者，失去了光明，也失去了劳动、工作的能力，甚至遭到了伴侣无情的离弃！多少个家庭，被这种眼病害得支离破碎！他（她）们在无穷无尽的黑暗中摸索，在凄惨与贫困中苦苦度日！有多少个这样的患者家庭，在生不如死的痛苦中挣扎！温总理，我们渴盼像正常人一样，看到一个明朗的世界、幸福生活；我们渴望延续事业、学习和生活的信心。这种眼病只有靠基因技术才能得到有效的治疗，国外在这种眼病方面有专门的科研机构，在这方面的研究也取得了初步的成效。我们认为，在人口众多的中国，在视网膜色素变性患者如此众多的国度里，这种眼病应该得到中国卫生部的重视，把它列入国家防盲抗盲计划中。我们国家应该组建视网膜色素变性科研机构，并在研究经费上给予一定的支持。温总理，您是人民的好总理，为了百万患者的疾痛，为了社会的责任，相信我们的建议会得到您的重视和支持。
此致

作者: 文儿 时间: 2010-4-22 09:48

信发了吗，对于其他的病我们这种人太少了，难受重视

作者: 山重水复 时间: 2010-4-22 10:12

　　正因为我是弱小群体，更需要国家和社会的关心支持和关爱，大家都努力争取吧，在这方面我们也决不能放弃。　

作者: tkdr 时间: 2010-4-22 12:37

快发呀！希望有文采的朋友共同写，引起国家的关注，我们就有希望了！

作者: 留住阳光 时间: 2010-5-9 20:33

我认为温总理不可能看到这封信

作者: 留住阳光 时间: 2010-5-9 20:34

现在政府不可能为我们少数人考虑

作者: 留住阳光 时间: 2010-5-9 20:35

还是听天由命吧

作者: 老兵 时间: 2010-5-26 18:46

温总理收到没，有没有回复啊

作者: 星子 时间: 2010-11-4 11:01

信发出去了吗总理有没有回信呢

作者: 天涯浪子 时间: 2010-11-4 17:52

赶快用特快专递的形式邮寄到国务院办公厅相关人员可能会转交到温家宝总理的试试吧兄弟们

作者: 波浪 时间: 2010-11-22 22:20

强烈支持向总理写信!
只要持续努力，总会有机会得到政府的关注的!

作者: sunxu_dong 时间: 2010-11-24 20:00

温总理好像不知道。

作者: 衰神附体 时间: 2010-11-24 21:38

家宝肯定没收到！

作者: thexiworld 时间: 2010-11-24 23:16

还是不如期望某位太子能得这个病。

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