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标题: 协和睢大夫关于基因检测的说明 [打印本页]

作者: 雪山飞狐 时间: 2012-7-25 08:09 标题: 协和睢大夫关于基因检测的说明

目前，我们的科研经费不能用于所有患者的基因检测，根据项目要求，以下类型的患者可以免费基因检测：视网膜劈裂，结晶样视网膜变性，全色盲，连续三代的遗传性视网膜变性。其他患者，可自费检测。推荐选择釆用美国贝勒医学院技术的治生医疗。这也是目前性价比最高的。其他国家患者基因检测途径：1，自费；2，医保支付；3，被纳入科研。中国目前只有自费或科研。根据课题不同，能被纳入科研的患者类型不同。

治生医疗负责基因检测，交费直接给治生医疗。我们可将患者DNA转给治生，检测结果由我们负责解释临床意义，并且为患者亲属免费验证突变。

作者: 南国乞儿 时间: 2012-7-25 08:31

谢谢飞狐大哥的提醒.要做基因检测的病友要注意了.

作者: BOBOm 时间: 2012-7-25 08:37

谢谢飞狐的分享，睢医生表达的很清楚明白了。

作者: 知道 时间: 2012-7-25 09:26

能不能公布一下自费的价格？

作者: 知道 时间: 2012-7-25 09:27

还有自费检测需要等待的时间

作者: 心潮澎湃 时间: 2012-7-25 09:37

我看了下治生的网站，需要8000－30000的检测费，时间六个月。

作者: 罗兰德尼奥 时间: 2012-7-25 09:38

如何确认结晶性RP，如何诊断

作者: 浩海 时间: 2012-7-25 09:51

不知我是不是结晶样RP,睢大夫没告诉我.

作者: 惆怅还依旧 时间: 2012-7-25 10:18

谢谢飞狐大哥的分享

作者: muse 时间: 2012-7-25 10:49

谢谢大哥的好消息！因为只是检测，8000-30000的价格，估计大多战友都高兴不起来吧

作者: muse 时间: 2012-7-25 10:50

谢谢大哥的好消息！因为只是检测，8000-30000的价格，估计大多战友都高兴不起来吧

作者: 凤凰涅盘 时间: 2012-7-25 11:14

感谢飞狐兄的赐教.

作者: 守望 时间: 2012-7-25 11:19

想哭！……

作者: 说来惭愧 时间: 2012-7-25 12:27

谢谢楼主！

作者: 坚决抵制日货 时间: 2012-7-25 13:40

我孩子是散发的，估计不能做免费的检测了，还是等技术成熟了再说吧

作者: 1301833199 时间: 2012-7-25 13:41

不是说免费的吗，怎么要那么多钱。别说治了，就单单这个我翥付不起

作者: 寒冰吹雪 时间: 2012-7-25 19:16

我上周去协和，睢大夫也没有说我是哪种视网膜色素变性，只做了几项检查，说是病情较重了，其他的也没有说是什么！

作者: passway 时间: 2012-7-25 22:23

不知道以前检查的、没出结果的怎么办？

作者: newzix 时间: 2012-7-26 08:48

对呀，好像以前也没说得这么清楚，说是能做免费检测，我们检查有两年多了，没出结果，看来有需要的还是要选择自费。

作者: fengruiok 时间: 2012-7-26 12:09

我不知道我是否属于视网膜劈裂，结晶样视网膜变性，中的一种，当时只听她说是视网膜色素变性，，如果我不属于其中的一种的话，难道我白白去协和做基因检测了？去北京一次多么不容易啊

作者: kate6866 时间: 2012-7-26 14:27

记得4月份的会议说结晶样的基因检测一个月到两个月就可以出来结果，可是我4月22-24日做的基因检测到现在还没有出来结果，不知道是怎么回事呢？

作者: 岁月如歌 时间: 2012-7-26 17:58

不知道花8000元做这个基因检测有多大意义，大家提点建议好吗？

作者: 天空2 时间: 2012-7-26 18:05

没啥好建议！

作者: 圣洁雪域 时间: 2012-7-26 22:29

失望透顶,不去也罢!!!中国政府就是搞面子工程搞形象工程出钱都是大手笔,搞疾病科研,出的经费却是狗屁一点点!!!

作者: 丫头片子913 时间: 2012-7-27 13:32

睢大夫没说交费的事情应该不用交吧，我前几天刚在协和抽的血，睢大夫给我们发的邮件，通知交费的情况，刚刚把八千汇到那个洽生医疗。说6个月就能出结果，检查出200个基因。如果检查不出来，就得做全基因检测，再交20000。吼吼，如果检查不出来我就不做全基因了，实在有点贵。

作者: rwmlau2004 时间: 2012-7-27 13:51

哗 ~ 真的是8000块和20000块
我就不会在这个时间去做
一来知道了亦没有救
二来几年后如果有救, 检测费应会便宜得多
8000~20000块换个赶先知道结果作甚么
还有, 依现在国情来看
除非将来你是在协和治疗
否则其它医院100%会要求你再付费检测多一次
别傻儍的去付款啊
停下来, 想一想, 再算

作者: 说来惭愧 时间: 2012-7-27 16:33

26# rwmlau2004
说的很有道理，顶！！！

作者: 1301833199 时间: 2012-7-27 16:47

我觉得也是，，顶一下

作者: 17145451 时间: 2012-7-29 13:41

我去完协和快三年了，到现在还没结果。

作者: 雪山飞狐 时间: 2012-7-29 13:50

基因检测难出结果，还是要怪RP这可恶的病魔，基因实在太多了。

一个医院很难用为数不多的经费检测所有的基因，还是钱的问题。

作者: rwmlau2004 时间: 2012-7-29 18:53

有一点我非常难明的
就是现在证实了和RP有关的基因
大约是五十多个
但这次检测, 8000块是检测200个基因
为何不减低病人的成本
先检测那五十多个基因
如查不到オ扩大
相信费用能降至3000块以下
较为合理和有说服力

作者: muse 时间: 2012-7-29 19:50

基因疗法，我心中的痛啊！可能在未来，基因疗法会成为rp治疗的主导方法，但也是五年甚至十年后的事了，个人认为基因疗法还是除根的方法，但它的速度太慢！

作者: 月光下De浪漫 时间: 2012-7-29 22:52

飞狐大哥，我去年11月份到协和看的病，当时抽的血，说是做基因检测，不知道协和给做不做。不做的话，我怎么样自费，血还要重新抽吗

作者: jin34 时间: 2012-7-30 12:06

检测完了呢？？？花那么多钱能得到什么？？

作者: rwmlau2004 时间: 2012-7-30 13:16

34# jin34

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