视网膜色素变性论坛国内最大的视网膜色素变性公益论坛 RP之家

标题: 探讨一下 [打印本页]

作者: 记忆中的自在 时间: 2012-4-24 13:49 标题: 探讨一下

最近几天大家都在讨论欧阳先生的顾虑问题,有建立基金的,有种植草药的,媒体报道的等等.但我认为欧阳先生的顾虑大家都理解错了,钱并不是问题,给你希望你会不愿出钱吗?药材也不是问题,有钱哪里会没得弄?关键的问题是在治疗效果和法律上,所以我想欧阳先生所顾虑的应该有这几个方面:一是治疗的效果是否很理想?二是万一试治下来没效果怎么办?在哪些治疗方面或者用药方面需要改进?三是这样试验是否合法?即使是签了自愿书是否有法律效力?四是卫生部门是否会来取缔?五是知识产权如何保护?
综上几点,本人提出以下建议:一、欧阳先生不竟不是医生出身,虽然沥心研究但医学知识还是远远不够,所以本人认为应该总结一下试验效果,向研究机构和组织进行审报,争取列入国家的研究项目,造福全体RP病人。这样可能时间要长点,但我们这么多年都过去了也不在乎这一二年吧。二、咨询法律界人士或聘请法律顾问，对试验中的法律问题进行处理。对知识产权等相关问题进行及时的解决。本人认为只有这样欧阳先生的成果才会惠及所有RP病人。
上述为本人之浅见，不妥之处请指教！

作者: 记忆中的自在 时间: 2012-4-24 14:08

RP到目前还没有有效的治疗方法，所以大家一听到欧阳先生的消息都很兴奋。以致于有些病友听到一点不好的消息就会冲动。什么建立基金啊，公布帐号等。今天我这里给他们泼点冷水，你们这样冲动不但帮不掉欧阳先生，有可能反而会害到他。我几次谈到法律方面的问题，大家要知道病友们去欧阳家做试验必须要做好以下几点：一是要签具自愿协议，并说明是共同研发中药。二是不能收费，一旦收费那便是非法行医了。所以请要公布帐号的朋友注意了，不要害了欧阳先生！

作者: 城市乞丐 时间: 2012-4-24 14:33

应该采用募捐形式是可以的，我也是湖南人，还和欧阳先生是老乡，邵阳的，募捐的资金用于研究和治疗是可以的吧。具体法律方面的我也不是很清楚。我想应该可以。

作者: 光明 时间: 2012-4-24 14:46

其实要推广也不是难事，最简单的方法就是和中医门诊合作，即简单又方便，唯一的问题是价格不要定的太高。

作者: 知道 时间: 2012-4-24 16:41

同意楼主所说，最重要的两个方面，一是法律，二是知识产权。当然前提是有疗效。每一步行动最好都咨询律师

作者: 缺水的鱼 时间: 2012-4-26 14:10

记忆中的自在发表于前天 13:49
这样可能时间要长点,但我们这么多年都过去了也不在乎这一二年吧。
楼主说的也有一些道理，可并不是所有的人都能在等一两年，病轻的也许还可以，病重的肯定不行。问题是我们等一两年，是不是医疗机构就一定能认可老师的产权呢？现在的社会有些问题真的是不知所以。。。

欢迎光临视网膜色素变性论坛国内最大的视网膜色素变性公益论坛 RP之家 (http://www.rp-china.org/)