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标题: 世界上眼科研究所基因疗法最近主要的攻克基因种类 [打印本页]

作者: 雪山飞狐    时间: 2009-10-15 09:44     标题: 世界上眼科研究所基因疗法最近主要的攻克基因种类

本帖最后由 雪山飞狐 于 2010-1-17 08:41 编辑

1 {伦敦眼科研究所}        RPE65基因,  研究时间2007  09 到 2010  09,这个基因大家已经知道了,我就不多讲了。

   2 {伦敦眼科研究所}        RP25基因    这个基因在6q染色体的常染色体隐性遗传,这个研究项目是英国视网膜病变协会和伦敦眼科研究所合作研究的,为期3年,时间是2007  04 到2010 04  这个基因是最普遍存在于RP患者中,希望我们都是这个基因。

   3  {伦敦眼科研究所}      PRPF31   这个基因是常染色体显性遗传,研究时间是2008  10 到2011  10,

    4  (美国加州大学圣地亚哥分校和沙特阿拉伯费萨尔国王医院)  
          MERTK基因突变
           Mertk是一种由视网膜色素上皮(RPE )表达的酪氨酸激酶受体蛋白,在啮齿类模型和人类视网膜疾病中均有突变。
       症状:电生理检查证实早期即有暗适应功能丧失,后期明适应功能受损,随之黄斑功能受累。发病后20年之内视力和视野可维持正常,发病后40年时仅存光感。临床可见“牛眼”外观及黄斑中心区域高自发荧光病灶。
        试验时间   2010年春天     地点   沙特阿拉伯      志愿者人数  7人
   
    5  ABCA4基因   这个基因是青少年黄斑变性( Stargardt病)的致病基因。
     临床试验将由牛津生物医药和哥伦比亚大学合作进行,预计2010年进行试验。

    大家做了基因检测以后,有了结果,可以对比一下,如果不是这几种基因也不要失望,因为这只是一部分研究,世界上还有很多研究机构都在做其他基因的研究。
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2009-10-15 09:53

楼主太厉害了,弄的到那么多消息
作者: 罗兰德尼奥    时间: 2009-10-15 10:36

现在研究不是表明了 RP不是单基因疾病而是多基因疾病

多基因疾病增加了治疗的难度
作者: rachel    时间: 2009-10-20 23:54

真希望治疗的方法可以尽快找到
作者: 雪山飞狐    时间: 2009-10-21 08:39

本帖最后由 雪山飞狐 于 2009-10-21 09:22 编辑

3# 罗兰德尼奥

     RP是单基因疾病而不是多基因疾病。

    所谓的单基因疾病是指每个患者本身只有一种基因突变引起的疾病。

     多基因疾病是每个患者的疾病由多个基因突变造成的,叫多基因疾病。
作者: 寒江雪    时间: 2009-10-21 09:41

楼主说得是啊,所以,我觉得干细胞方面更值得期待。
作者: BOBOm    时间: 2009-11-29 18:44

楼主的信息对已检测出变异基因的RP朋友很有帮助,至少可
知道此种基因即将被攻克。
作者: 老兵    时间: 2009-11-30 18:56

看来先要做基因检测啊,
作者: 故知    时间: 2009-11-30 19:05

到哪时做基因检测呢?
作者: 寒冰吹雪    时间: 2011-11-23 13:32

希望这一天能早点到来!
作者: 友好网来    时间: 2011-12-17 23:23

非常感谢科学家们,他们辛苦了!




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